2-溴-5-甲氧基间苯二甲酸 | 1056697-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-甲氧基间苯二甲酸
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxyisophthalic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid；2-Bromo-5-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1056697-82-5
• 化学式: C₉H₇BrO₅
• 分子量: 275.056
• InChiKey: IHAZXYCCLWDOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基间苯二甲酸 在 锂硼氢 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  基于RNA的对三联苯骨架抑制HIV-1 Rev蛋白功能的基于结构的设计。

  摘要：

  Rev（ersing）RNA结合：基于双边取代的对-亚苯基支架（绿色）的RNA结合抑制剂可在宽广的空间角度投射其取代基，并重现嵌入其RNA受体中的蛋白质α-螺旋（红色）的相互作用。这些三联苯可模仿HIV-1蛋白Rev的一个α螺旋，并抑制Rev功能和HIV-1在细胞中的复制。该支架可以为靶向小分子核酸开辟新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201306665
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 potassium permanganate 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-溴-5-甲氧基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  从对映异构体N-芳基氧吲哚衍生物非对映选择性合成3,3-二取代的羟吲哚的不同方法

  摘要：

  3,3-二取代的羟吲哚是通过非对映选择性转化（包括亲核加成，烷基化和环加成反应）使用常见的轴向手性N-芳基羟吲哚发散合成的。值得注意的是，高非对映选择性（高达> 95：5）与观察到邻位单取代的Ñ -芳基羟吲哚，得到各种羟吲哚骨架，并且容易除去的p - （苄基氧基）芳基部分在轴向扭转的酰胺是由轻度实现，两步序列。

  DOI：

  10.1002/asia.201601183

文献信息

• Electrochemical Generation of Hypervalent Bromine(III) Compounds
  作者：Igors Sokolovs、Nayereh Mohebbati、Robert Francke、Edgars Suna

  DOI：10.1002/anie.202104677

  日期：2021.7.12

  In sharp contrast to hypervalent iodine(III) compounds, the isoelectronic bromine(III) counterparts have been little studied to date. This knowledge gap is mainly attributed to the difficult-to-control reactivity of λ3-bromanes as well as to their challenging preparation from the highly toxic and corrosive BrF3 precursor. In this context, we present a straightforward and scalable approach to chelation-stabilized

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。
• [EN] BILATERALLY-SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 (HIV-1) INFECTION AND OTHER DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES BILATÉRALEMENT SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1) ET AUTRES MALADIES
  申请人：CT DE INVESTIGACIÓN PRÍNCIPE FELIPE

  公开号：WO2014128198A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to bilaterally-substituted tricyclic compounds and pharmaceutical compositions containing them, for use as medicaments. Due to their ability to interact with an internal RNA loop and to mimic a protein a-helix these compounds are effective in the treatment and/or prevention of HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus-1) infection and other diseases such as those caused by other RNA viruses and by gram-positive and gram-negative bacteria, or infectious or chronic diseases responsive to inhibition of DNA transcription, or infectious or chronic diseases where these compounds can be used to modulate the function of RNA internal loops, or infectious or chronic diseases where these compounds can be used as agonists or inhibitors of a-helical proteins in interaction with other biomolecules.

  该发明涉及双侧取代三环化合物和含有它们的药物组合物，用作药物。由于它们能够与内部RNA环相互作用并模拟蛋白质α-螺旋，这些化合物在治疗和/或预防HIV-1（人类免疫缺陷病毒-1）感染以及其他由其他RNA病毒、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的疾病，或对DNA转录抑制敏感的传染性或慢性疾病，或这些化合物可用于调控RNA内部环功能的传染性或慢性疾病，或这些化合物可用作与其他生物分子相互作用的α-螺旋蛋白的激动剂或抑制剂的传染性或慢性疾病中都具有有效性。
• A highly active and selective palladium pincer catalyst for the formation of α-aryl ketones via cross-coupling
  作者：Alejandro Bugarin、Brian T. Connell

  DOI：10.1039/c1cc12071a

  日期：——

  Several air and moisture stable Pd(II) pincer complexes were synthesized via oxidative addition of Pd(0) to novel PheBox pincer ligand precursors. Low loadings (1 mol%) of the Pd complex [t-BuPhebox-Me2]PdBr are capable of efficiently promoting the selective α-monoarylation of a variety of ketones with numerous aryl bromides in only 1 h at 70 °C with 82–99% yields.

  几种空气和湿气稳定的Pd(II)夹心配合物是通过Pd(0)与新型PheBox夹心配体前体的氧化加成合成的。低含量（1 mol%）的Pd配合物[t-BuPhebox-Me2]PdBr能够在70°C下仅用1小时高效促进多种酮与众多芳基溴的选择性α-单芳基化，产率为82%–99%。
• BILATERALLY-SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 (HIV-1) INFECTION AND OTHER DISEASES
  申请人：Centro de Investigación Príncipe Felipe

  公开号：EP2958887B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US9586943B2
  申请人：——

  公开号：US9586943B2

  公开（公告）日：2017-03-07