6-amino-1,2-hexanediol hydrochloride | 125348-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-1,2-hexanediol hydrochloride
• 英文别名: 6-amino-hexane-1,2-diol hydrochloride；6-Aminohexane-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 125348-25-6
• 化学式: C₆H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 169.652
• InChiKey: CPFCCWRQVWRUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,2-hexanediol hydrochloride 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,2,2-trifluoro-N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-O-DMT-6-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)-2-O-(methyl-N,N-diisopropylphosphoramido)-6-amino-1,2-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIASTEREOMERIC LINKING REAGENTS FOR NUCLEOTIDE PROBES
  [FR] RÉACTIFS DE LIAISON DIASTÉRÉOMÉRIQUES POUR SONDES NUCLÉOTIDIQUES

  摘要：

  一种多功能试剂，具有一个非核苷单体单元，包括一个对映中心和一个配体，以及与非核苷单体单元相连的第一和第二偶联基团。这种试剂可以制备多功能核苷酸/非核苷酸聚合物，具有任何所需的核苷酸和非核苷酸单体单元序列，其中每个后者都带有所需的配体。这些聚合物可以用作探针，可以展示增强的灵敏度和/或能够检测一类核苷酸，其中每个物种都有一个共同的感兴趣的靶核苷酸序列，通过不感兴趣的不同序列连接。

  公开号：

  WO2021061154A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)-1-butanol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-amino-1,2-hexanediol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIASTEREOMERIC LINKING REAGENTS FOR NUCLEOTIDE PROBES
  [FR] RÉACTIFS DE LIAISON DIASTÉRÉOMÉRIQUES POUR SONDES NUCLÉOTIDIQUES

  摘要：

  一种多功能试剂，具有一个非核苷单体单元，包括一个对映中心和一个配体，以及与非核苷单体单元相连的第一和第二偶联基团。这种试剂可以制备多功能核苷酸/非核苷酸聚合物，具有任何所需的核苷酸和非核苷酸单体单元序列，其中每个后者都带有所需的配体。这些聚合物可以用作探针，可以展示增强的灵敏度和/或能够检测一类核苷酸，其中每个物种都有一个共同的感兴趣的靶核苷酸序列，通过不感兴趣的不同序列连接。

  公开号：

  WO2021061154A1

文献信息

• Protecting-Group-Free Synthesis of Amines: Synthesis of Primary Amines from Aldehydes via Reductive Amination
  作者：Emma M. Dangerfield、Catherine H. Plunkett、Anna L. Win-Mason、Bridget L. Stocker、Mattie S. M. Timmer

  DOI：10.1021/jo100004c

  日期：2010.8.20

  New methodology for the protecting-group-free synthesis of primary amines is presented. By optimizing the metal hydride/ammonia mediated reductive amination of aldehydes and hemiacetals, primary amines were selectively prepared with no or minimal formation of the usual secondary and tertiary amine byproduct. The methodology was performed on a range of functionalized aldehyde substrates, including in

  提出了一种新的无保护基合成伯胺的方法。通过优化金属氢化物/氨介导的醛和半缩醛的还原胺化反应，可以选择性地制备伯胺，而不会或很少会形成通常的仲胺和叔胺副产物。该方法是在一系列功能化的醛底物上进行的，包括从Vasella反应中原位形成的醛。这些还原性胺化条件提供了有价值的合成工具，用于以较少的步骤，良好的收率并且不使用保护基团来选择性生产伯胺。
• Non-nucleotide linking reagents for nucleotide probes
  申请人：GEN-PROBE INCORPORATED

  公开号：EP0313219A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  A versatile reagent with a non-nucleotide monomeric unit having a ligand, and first and second coupling groups which are linked to the non-nucleotide monomeric unit. The ligand can be either a functional moiety, such as a label or intercalator, or a linking arm which can be linked to such a moiety. Such reagent permits preparation of versatile nucleotide/non-­nucleotide polymers, having any desired sequence of nucleotide and non-nucleotide monomeric units, each of the latter of which bear a desired ligand. These polymers can for example, be used as probes which can exhibit enhanced sensitivity and/or which are capable of detecting a genus of nucleotides each species of which has a common target nucleotide sequence of interest bridged by different sequences not of interest.

  一种多功能试剂，其非核苷酸单体单元具有配体以及与非核苷酸单体单元相连的第一和第二偶联基团。配体可以是功能性分子，如标记物或插入物，也可以是与功能性分子相连的连接臂。这种试剂可以制备多功能核苷酸/非核苷酸聚合物，具有任何所需的核苷酸和非核苷酸单体单元序列，其中每个单体单元都带有所需的配体。例如，这些聚合物可以用作探针，从而提高灵敏度和/或能够检测核苷酸属，其中每种核苷酸都有一个共同的目标核苷酸序列，并由不同的非目标核苷酸序列连接。
• US5585481A
  申请人：——

  公开号：US5585481A

  公开（公告）日：1996-12-17
• US5656744A
  申请人：——

  公开号：US5656744A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5696251A
  申请人：——

  公开号：US5696251A

  公开（公告）日：1997-12-09