(5S)-1-((2S)-2-hydroxy-isovaleryl)-2-oxo-4-methoxy-5-benzyl-3-pyrroline | 134816-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-1-((2S)-2-hydroxy-isovaleryl)-2-oxo-4-methoxy-5-benzyl-3-pyrroline
• 英文别名: (2S)-2-benzyl-1-[(2S)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl]-3-methoxy-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 134816-21-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: XPHLEXYZIFBGEV-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-1-((2S)-2-hydroxy-isovaleryl)-2-oxo-4-methoxy-5-benzyl-3-pyrroline 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 异丙烯基氯甲酸酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 dolastatin 15
  参考文献：
  名称：

  Dolastatin 15拟议结构的全合成

  摘要：

  遵循收敛策略，完成了dolastatin 15（1）的高效合成。通过相应的Meldrum加合物4的热环化获得5的吡咯烷酮循环。在Mitsunobu条件下进行烯醇功能的甲基化。另一方面，通过使用PyCloP作为偶联剂来拉长肽部分10。两个链段之间的酯键是在我们先前描述的条件下通过使用异丙烯基氯碳酸酯进行混合酸酐活化而有效地进行的。最终化合物12 发现其物理性质与Pettit及其同事最近报道的天然dolastatin 15及其合成产品的物理性质略有不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92190-8
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 trispyrrolidino-oxybenzotriazolylphosphonium hexafluorophospate 、 氢气 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.83h， 生成 (5S)-1-((2S)-2-hydroxy-isovaleryl)-2-oxo-4-methoxy-5-benzyl-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Dolastatin 15拟议结构的全合成

  摘要：

  遵循收敛策略，完成了dolastatin 15（1）的高效合成。通过相应的Meldrum加合物4的热环化获得5的吡咯烷酮循环。在Mitsunobu条件下进行烯醇功能的甲基化。另一方面，通过使用PyCloP作为偶联剂来拉长肽部分10。两个链段之间的酯键是在我们先前描述的条件下通过使用异丙烯基氯碳酸酯进行混合酸酐活化而有效地进行的。最终化合物12 发现其物理性质与Pettit及其同事最近报道的天然dolastatin 15及其合成产品的物理性质略有不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92190-8

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Chimeric Structures Derived from the Cytotoxic Natural Compounds Dolastatin 10 and Dolastatin 15
  作者：Joël Poncet、Magali Busquet、Florence Roux、Alain Pierré、Ghanem Atassi、Patrick Jouin

  DOI：10.1021/jm970800t

  日期：1998.4.1

  The natural cytotoxic compounds dolastatins 10 and 15 exhibit great similarities in structure and in their biological activity profiles. Two compounds (1 and 2) formed by interchanging the dolaisoleuine residue of dolastatin 10 and the MeVal-Pro dipeptide of dolastatin 15 were synthesized in order to evaluate the possible equivalence of these units. These compounds can be considered as chimeras of dolastatins 10 and 15 formed by the N-terminal part of the former and the C-terminal part of the latter and vice versa. Both analogues exhibited a marked decrease in their cytotoxic activity but showed similar differential cytotoxicity with regard to the cell Lines assayed compared with the parent compounds. HT-29 cell line was the least sensitive one. However, this activity was in the nanomolar level and close to that of vincristine. The differences in their effect on tubulin polymerization were less pronounced. We confirmed the already known crucial role of the Dil residue in this assay. The nonequivalence of the Dil unit and the MeVal-Pro dipeptide probably reflects modification in the relative positions of the N-dimethylamino and the phenyl moieties.
• The Dolastatins 20. A Convenient Synthetic Route to Dolastatin 15
  作者：George R. Pettit、Timothy J. Thornton、Jeffrey T. Mullaney、Michael R. Boyd、Delbert L. Herald、Sheo-Bux Singh、Erik J. Flahive

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89562-4

  日期：1994.1

  A segment synthetic strategy was utilized for obtaining the Dolabella auricularia (Indian Ocean sea hare) depsipeptide dolastatin 15. Reaction of protected (S)-Hiva-(S)-Phe 2c with isopropenyl chloroformate followed by Meldrum's ester, cyclization (2c --> 3a) of the product in toluene and finally methylation afforded the key (S)-dolapyrrolidine (Dpy) derivative 3b. Condensation of tripeptide 8 with the three unit Dpy segment 5b followed by deprotection and coupling (diethyl phosphorocyanidate) led to dolastatin 15 in 11% overall yield. The powerful and selective activity of dolastatin 15 against the U.S. National Cancer Institute's panel of human cell lines has been summarized.
• Pettit, George R.; Herald, Delbert L.; Singh, Sheo Bux, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 17, p. 6692 - 6693
  作者：Pettit, George R.、Herald, Delbert L.、Singh, Sheo Bux、Thornton, Timothy J.、Mullaney, Jeffrey T.

  DOI：——

  日期：——
• PETTIT, GEORGE R.;HERALD, DELBERT L.;SINGH, SHEO BUX;THORNTON, TIMOTHY J.+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N7, C. 6692-6693
  作者：PETTIT, GEORGE R.、HERALD, DELBERT L.、SINGH, SHEO BUX、THORNTON, TIMOTHY J.+

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of the proposed structure of Dolastatin 15
  作者：Nadia Patino、Eric Frérot、Nathalie Galeotti、Joël Poncet、Jacques Coste、Marie-Noëlle Dufour、Patrick Jouin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92190-8

  日期：1992.1

  Efficient synthesis of dolastatin 15 (1) was accomplished following a convergent strategy. The pyrrolidinone cycle of 5 was obtained by thermic cyclization of the corresponding Meldrum's adduct 4. The methylation of the enol function was performed under Mitsunobu conditions. On the other hand, the peptide part 10 was elongated by using PyCloP as coupling reagent. The ester linkage between both segments

  遵循收敛策略，完成了dolastatin 15（1）的高效合成。通过相应的Meldrum加合物4的热环化获得5的吡咯烷酮循环。在Mitsunobu条件下进行烯醇功能的甲基化。另一方面，通过使用PyCloP作为偶联剂来拉长肽部分10。两个链段之间的酯键是在我们先前描述的条件下通过使用异丙烯基氯碳酸酯进行混合酸酐活化而有效地进行的。最终化合物12 发现其物理性质与Pettit及其同事最近报道的天然dolastatin 15及其合成产品的物理性质略有不同。