Boc-Lys(Fmoc)-OH | 84624-27-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Boc-Lys(Fmoc)-OH
• 英文别名: N-Boc-N'-Fmoc-L-Lysine；6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 84624-27-1
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆
• mdl: MFCD00038533
• 分子量: 468.55
• InChiKey: JYEVQYFWINBXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-98℃
• 比旋光度：
  3.3 º (c=1% in ethyl acetate)
• 沸点：
  685.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.423
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924 29 70
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C冷藏，存放在密闭且干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Boc-Lys(Fmoc)-OH
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-lysine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-lysine
别名
: C26H32N2O6
分子式
: 468.54 g/mol
分子量
成分 浓度
Boc-Lys(Fmoc)-OH
-
84624-27-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
93 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Boc-Lys(Fmoc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Lys(Fmoc)-OH 在 哌啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-6-(but-2-enamido)-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  单步荧光探针可通过分子内反应检测HDAC的巴豆酰化活性

  摘要：

  赖氨酸巴豆酰化在基因转录和细胞代谢中起着至关重要的作用。然而，剖析巴豆缩醛化的分子机理的方法仍然是有限的。到目前为止，还没有开发用于酶促巴豆酰化活性检测的单步荧光方法。主要的困难是脂族巴豆酰化赖氨酸不允许π与荧光团结合，而巴豆酰化不能直接调节电子态。本文中，我们设计并合成了两种基于活性的单步荧光探针KTcr-I和KTcr-II用于检测酶促巴豆酰化活性。这两个探针可以被组蛋白脱乙酰基酶识别，并经历分子内亲核交换反应以产生荧光信号。值得注意的是，观察到肽序列依赖性作用。Sirt2可以更有效地识别KTcr-I，而KTcr-II具有LGKcr肽序列的人优先与HDAC3反应。与其他研究酶促巴豆酰化活性的方法相比，我们的单步荧光方法具有许多优点，例如，操作简便，灵敏度高，设备便宜且消耗的材料少。我们预想，在这项研究中开发的探针将提供有用的工具来筛选抑制HDAC的巴豆酰化活性的抑制剂。这样的探针将用于进

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113120
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到Boc-Lys(Fmoc)-OH
  参考文献：
  名称：

  单步荧光探针可通过分子内反应检测HDAC的巴豆酰化活性

  摘要：

  赖氨酸巴豆酰化在基因转录和细胞代谢中起着至关重要的作用。然而，剖析巴豆缩醛化的分子机理的方法仍然是有限的。到目前为止，还没有开发用于酶促巴豆酰化活性检测的单步荧光方法。主要的困难是脂族巴豆酰化赖氨酸不允许π与荧光团结合，而巴豆酰化不能直接调节电子态。本文中，我们设计并合成了两种基于活性的单步荧光探针KTcr-I和KTcr-II用于检测酶促巴豆酰化活性。这两个探针可以被组蛋白脱乙酰基酶识别，并经历分子内亲核交换反应以产生荧光信号。值得注意的是，观察到肽序列依赖性作用。Sirt2可以更有效地识别KTcr-I，而KTcr-II具有LGKcr肽序列的人优先与HDAC3反应。与其他研究酶促巴豆酰化活性的方法相比，我们的单步荧光方法具有许多优点，例如，操作简便，灵敏度高，设备便宜且消耗的材料少。我们预想，在这项研究中开发的探针将提供有用的工具来筛选抑制HDAC的巴豆酰化活性的抑制剂。这样的探针将用于进

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113120

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• SUBSTITUTED ANTHRAQUINONE DYES FOR CELLULAR STAINS AND ENZYME DETECTION
  申请人：Mao Fei

  公开号：US20120252063A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention discloses new substituted anthraquinone dyes that may be useful as cellular stains. In some aspect of the invention, the nuclear stains are useful for staining the nuclei of dead or fixed cells. Another aspect of the invention relates to substituted anthraquinone dyes comprising an enzyme substrate moiety that is transformable or cleavable by an enzyme such that the transformation or cleavage of the substrate moiety causes a detectable change in the functionality or spectral properties of the dye.

  本发明公开了新的取代蒽醌染料，可能用作细胞染料。在发明的某些方面，核染料可用于染色死亡或固定细胞的细胞核。发明的另一方面涉及包含可由酶转化或切割的酶底物部分的取代蒽醌染料，使得底物部分的转化或切割导致染料的功能性或光谱性质发生可检测的变化。