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8-methoxyoctanoic acid | 90677-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxyoctanoic acid
英文别名
——
8-methoxyoctanoic acid化学式
CAS
90677-38-6
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
SFUHMTFLLZZXJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104.5-105 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.9922 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxyoctanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氯化亚砜氢气四氯化锡 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 17-methoxy-3(RS)-methylheptadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估ω-碘乙烯基和ω-碘烷基取代的甲基支链长链脂肪酸。
    摘要:
    描述了一种新的甲基支链脂肪酸(E)-19-碘-3(RS)-甲基-18-十九碳烯酸的合成方法(19)。在3-位引入了甲基支链以抑制β-氧化,并且放射性碘已作为反式乙烯基碘连接。19的制备涉及15个步骤的反应步骤,该步骤通过将(E)-19-(三正丁基锡烷基)-3(RS)-甲基-18-壬二烯酸甲酯(17)的碘去锡烷基化来形成甲酯18达到高潮。 n-Bu3SnH与3(RS)-甲基-18-十八碳烯酸甲酯的反应生成的盐(16)。甲基支化是通过噻吩的Friedel-Crafts与由3-甲基戊二酸酐生成的3(RS)-甲基-4-羰基甲氧基丁酰氯(3)酰化而引入的。新药[125I] -19表现出较高的心肌摄取(5分钟,4.89%剂量/ g; 30分钟,3.32%剂量/ g),与相应的直链类似物19- [125I] -iodo-18相比,良好的心/血(H / B)比(5分钟,5.4 / 1; 30分钟,4.3 /
    DOI:
    10.1021/jm00383a020
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-6-甲氧基己烷正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 8-methoxyoctanoic acid
    参考文献:
    名称:
    β-二酮和β-酮​​酸酯轻度转化为羧酸
    摘要:
    描述了在CAN 3 CN中使用CAN将β-酮酸酯和β-二酮转化为羧酸的温和方案。该方法与许多官能团相容,并且可以在室温下在中性条件下生成羧酸。该反应快速且通用,为常用的丙二酸酯制备提供了另一种方法。初步的机理研究表明,β-二羰基烯醇形式的初始氧化可引发反应。硝酸盐作为氧化剂的配体或添加剂的存在对于反应成功至关重要。
    DOI:
    10.1021/jo0602975
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文献信息

  • 一种酸类化合物的合成方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN111533649B
    公开(公告)日:2023-03-21
    本发明属于有机合成领域,特别涉及一种酸类化合物的合成方法。采用酸酐类化合物和烷基溴代物或官能化烷基溴代物进行交叉亲电偶联反应合成酸类化合物,扩大了烷基溴化物在交叉亲电偶合反应中的应用,提供了一种新的、非传统的通过脱碳过程化学选择性地构建碳碳键的方法。且该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛或适于规模化生产。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MODERNATX INC
    公开号:WO2018170306A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.
    该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质,如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施,如RNA,在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用,例如,调节多肽、蛋白质或基因表达。
  • [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE
    申请人:F2G LTD
    公开号:WO2017009651A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N', C', A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.
    该发明提供了一种化合物,其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体,或其药学上可接受的盐,用作抗真菌剂:(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。
  • [EN] TIN POLYOXAALKANECARBOXYLATES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] POLYOXAALCANECARBOXYLATES D'ETAIN ET COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
    申请人:PHARMACHEMIE BV
    公开号:WO2000006583A1
    公开(公告)日:2000-02-10
    The invention relates to tin polyoxaalkanecarboxylates having the formula [(R1pR2qSn)rOs]t wherein R1 represents C¿1?-C6 alkyl, branched or straight, substituted or not by one or more hydroxyl groups or halogen atoms, or a phenyl group, substituted or not by one or more hydroxyl groups or halogen atoms, R?2¿ is a carboxylic residue selected from (I), (II), (III) or (IV); and p, q, r, s and t have the following meanings: p = 3, q = 1, r = 1, s = 0 and t = 1, p = 2, q = 2, r = 1, s = 0, and t = 1, p = 2, q = 1, r = 2, s = 1 and t = 2, as well as to anti-tumour compositions, containing as an active ingredient one or more of said tin polyoxaalkanecarboxylates.
    本发明涉及具有以下式子的锡聚氧烷基烷基羧酸盐[(R1pR2qSn)rOs]t,其中R1代表C1-C6烷基,支链或直链,取代或未取代一个或多个羟基或卤素原子,或苯基,取代或未取代一个或多个羟基或卤素原子,R2是从(I),(II),(III)或(IV)中选择的羧基残基;p,q,r,s和t具有以下含义:p=3,q=1,r=1,s=0,t=1,p=2,q=2,r=1,s=0,t=1,p=2,q=1,r=2,s=1,t=2,以及包含一种或多种所述锡聚氧烷基烷基羧酸盐作为活性成分的抗肿瘤组合物。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:ModernaTX, Inc.
    公开号:US20220409536A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.
    该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及其他脂质,例如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物进一步包括治疗和/或预防剂,例如RNA,可用于将治疗和/或预防剂传递到哺乳动物细胞或器官中,例如调节多肽、蛋白质或基因表达。
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