4-Phenacylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 892398-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Phenacylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• CAS: 892398-11-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: QUVMCKSPHWLPPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenacylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid 、 3-氟苄胺 、 异氰环已烷 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到N-cyclohexyl-7-(3-fluorobenzyl)-8-oxo-6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过四组分 Ugi 反应的改进合成含有 5-氨基甲酰基吡嗪-3-one 片段的退火氮杂杂环

  摘要：

  描述了通过四组分 Ugi 缩合的新型修饰，方便合成新型咪唑和吡咯稠合的 1-oxo-1,2,3,4-四氢吡嗪杂环结构。证明了所开发的各种取代化合物合成方法的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500522
• 作为产物：
  描述：

  4H-呋喃并[3,2-B!吡咯-5-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Phenacylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过四组分 Ugi 反应的改进合成含有 5-氨基甲酰基吡嗪-3-one 片段的退火氮杂杂环

  摘要：

  描述了通过四组分 Ugi 缩合的新型修饰，方便合成新型咪唑和吡咯稠合的 1-oxo-1,2,3,4-四氢吡嗪杂环结构。证明了所开发的各种取代化合物合成方法的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500522