摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)-methyl (3,5,7,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-α-D-talo-oct-2-ulopyranos)onate | 321550-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)-methyl (3,5,7,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-α-D-talo-oct-2-ulopyranos)onate
英文别名
——
methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)-methyl (3,5,7,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-α-D-talo-oct-2-ulopyranos)onate化学式
CAS
321550-03-2
化学式
C34H46O24
mdl
——
分子量
838.725
InChiKey
GXQMPKGYHVUEMY-ZYJZBOCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.99
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    310.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    24.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)-methyl (3,5,7,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-α-D-talo-oct-2-ulopyranos)onatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到sodium (3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)-sodium (D-glycero-D-talo-oct-2-ulopyranos)onate
    参考文献:
    名称:
    含有与伯克霍尔德菌和不动杆菌脂多糖核心单元对应的d-甘油-d-talo-oct-2-ulopyranosylonic酸(Ko)配体的新糖蛋白的合成
    摘要:
    将Kdo衍生物的乙二醇酯转化为2,3-脱水中间体,然后将其转化为D-甘油-D-talo-oct-2-ulyryranosylonic acid(Ko)以及3-O-和4-Op-硝基苯甲酰基-Ko衍生物。外烯丙基原酸酯衍生物,甲基[5,7,8-三-O-乙酰基-4-O-(4-硝基苯甲酰基)-2,3-O-[(1-外-烯丙氧基)-亚乙基] -D由4-O-pNBz保护的Ko衍生物制备的-甘油-β-D-talo-oct-2-ulopyranos] onate被精制为α-Ko烯丙基酮糖苷,即还原性二糖α-Kdop-(2- -> 4)-Ko和二糖α-Kdop-(2-> 4)-Kop-(2-> OAll)。相反,[4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-O-(4-硝基苯甲酰基)-甲基-D-甘油-D-talo-2-辛基吡喃糖基溴化]甲酸甲酯[碳水化合物。Res。,244(1993)69-84],与Kdo受体偶联,得到二糖α-Kop-(2->
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)00213-5
  • 作为产物:
    描述:
    methyl {5,7,8-tri-O-acetyl-2,3-O-[(1-exo-allyloxy)-ethylidene]-D-glycero-β-D-talo-oct-2-ulopyranos}onate 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosyl)onate-(2->4)-methyl (3,5,7,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-α-D-talo-oct-2-ulopyranos)onate
    参考文献:
    名称:
    含有与伯克霍尔德菌和不动杆菌脂多糖核心单元对应的d-甘油-d-talo-oct-2-ulopyranosylonic酸(Ko)配体的新糖蛋白的合成
    摘要:
    将Kdo衍生物的乙二醇酯转化为2,3-脱水中间体,然后将其转化为D-甘油-D-talo-oct-2-ulyryranosylonic acid(Ko)以及3-O-和4-Op-硝基苯甲酰基-Ko衍生物。外烯丙基原酸酯衍生物,甲基[5,7,8-三-O-乙酰基-4-O-(4-硝基苯甲酰基)-2,3-O-[(1-外-烯丙氧基)-亚乙基] -D由4-O-pNBz保护的Ko衍生物制备的-甘油-β-D-talo-oct-2-ulopyranos] onate被精制为α-Ko烯丙基酮糖苷,即还原性二糖α-Kdop-(2- -> 4)-Ko和二糖α-Kdop-(2-> 4)-Kop-(2-> OAll)。相反,[4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-O-(4-硝基苯甲酰基)-甲基-D-甘油-D-talo-2-辛基吡喃糖基溴化]甲酸甲酯[碳水化合物。Res。,244(1993)69-84],与Kdo受体偶联,得到二糖α-Kop-(2->
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)00213-5
点击查看最新优质反应信息