1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-methyl-α-D-glucofuranoside | 77778-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-methyl-α-D-glucofuranoside
• 英文别名: 1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-methyl-α-D-glucofuranose；O¹,O²-isopropylidene-O³,O⁶-dimethyl-α-D-glucofuranose；O¹,O²-Isopropyliden-O³,O⁶-dimethyl-α-D-glucofuranose；(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methoxyethanol
• CAS: 77778-12-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₆
• 分子量: 248.276
• InChiKey: WKWZFQGWTHEZFI-HOTMZDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-methyl-α-D-glucofuranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2,2-双(叔丁基过氧)丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和苄基4-O-（3,6-二-O-甲基-β-d-吡喃吡喃糖基）-2,3-二-O-甲基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷

  摘要：

  摘要2,4-二-O-乙酰基-3,6-二-O-甲基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物与烯丙基或苄基的2,4-二-O-甲基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷缩合。氰化汞的存在，然后进行O-脱乙酰基反应，可以极好的收率得到标题寡糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80099-x
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 乙醇 、 氯仿 、 五氧化二氮 、 二甲胺 、 silver(l) oxide 、 碘甲烷 、 苯 作用下， 生成 1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-methyl-α-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  341. 3：6-二甲基葡萄糖：改进的合成方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360001553

文献信息

• Partial alkylation and amidosulfation of monosaccharide derivatives in dimethyl sulfoxide-methanol in presence of sodium methylate
  作者：V. V. Deryabin、A. I. Usov

  DOI：10.1007/bf00962277

  日期：1981.1
• 334. Carbohydrate sulphuric esters. Part IV. Production of a derivative of 5 : 6-anhydroglucose by the hydrolysis of a sulphate
  作者：R. B. Duff、E. G. V. Percival

  DOI：10.1039/jr9470001675

  日期：——
• Streptomycin. XI.¹ Synthesis of 3,6-Dimethyl-N-methyl-D-glucosamine²
  作者：Josef Fried、Doris E. Walz

  DOI：10.1021/ja01141a072

  日期：1952.11
• MARINO-ALBERNAS, JOSE R.;VEREZ-BENCOMO, VICENTE;GONZALEZ, LEANDRO;PEREZ, +, CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 197-206
  作者：MARINO-ALBERNAS, JOSE R.、VEREZ-BENCOMO, VICENTE、GONZALEZ, LEANDRO、PEREZ, +

  DOI：——

  日期：——