(3S,12S)-(-)-3,12-Dihydroxyhexadecanoic acid | 185760-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,12S)-(-)-3,12-Dihydroxyhexadecanoic acid
• 英文别名: (3S,12S)-3,12-dihydroxyhexadecanoic acid
• CAS: 185760-26-3
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄
• 分子量: 288.428
• InChiKey: FEIUPFRYFFTGFY-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,12S)-(-)-3,12-Dihydroxyhexadecanoic acid 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(+)-(3S,12S)-3,12-二羟基棕榈酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3,12-二羟基棕榈酸的相对和绝对构型†

  摘要：

  通过合成已经确定了（+）-3，12-二羟基棕榈酸，即番薯番荔枝菌（Ipomea operculata M.）树脂的组成部分的相对和绝对构型。苹果酸二甲酯通过（S）-（+）- 1转化为环氧乙烷（S）-（-）- 2。（-）- 2与8-苄氧基溴辛烷的格氏试剂反应以84％的收率得到（S）-（+）- 3，并通过（S）转化为醛（S）-（-）- 6 -（-）- 4和（S）-（-）- 5。与乙酸甲酯的烯醇锂反应，得到7和8，可以通过9和10、11和12、13和14转化为内酯（4 S，13 S）-（+）- 15和（4 R，13 S）-（+）- 16最后是甲基酯（3 S，12 S）-（+）- 17和（3 R，12 S）-（+）- 18以及酸（-）- 19和（+）- 20。（+）- 17的赤型构型通过（S）-（-）- 2经由（S）-（+）- 21，（+）- 22，（+）- 23，（+）- 24的格氏试剂和（R）

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961226
• 作为产物：
  描述：

  (3S,12S)-(+)-3,12-Diacetoxy-1-benzyloxyhexadecane 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 (3S,12S)-(-)-3,12-Dihydroxyhexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,12-二羟基棕榈酸的相对和绝对构型†

  摘要：

  通过合成已经确定了（+）-3，12-二羟基棕榈酸，即番薯番荔枝菌（Ipomea operculata M.）树脂的组成部分的相对和绝对构型。苹果酸二甲酯通过（S）-（+）- 1转化为环氧乙烷（S）-（-）- 2。（-）- 2与8-苄氧基溴辛烷的格氏试剂反应以84％的收率得到（S）-（+）- 3，并通过（S）转化为醛（S）-（-）- 6 -（-）- 4和（S）-（-）- 5。与乙酸甲酯的烯醇锂反应，得到7和8，可以通过9和10、11和12、13和14转化为内酯（4 S，13 S）-（+）- 15和（4 R，13 S）-（+）- 16最后是甲基酯（3 S，12 S）-（+）- 17和（3 R，12 S）-（+）- 18以及酸（-）- 19和（+）- 20。（+）- 17的赤型构型通过（S）-（-）- 2经由（S）-（+）- 21，（+）- 22，（+）- 23，（+）- 24的格氏试剂和（R）

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961226

文献信息

• Relative and Absolute Configuration of the 3,12-Dihydroxypalmitic Acids
  作者：Barbara Jakob、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/jlac.199619961226

  日期：1996.12

  The relative and absolute configuration of (+)-3,12-dihydroxypalmitic acid, a constituent of the Ipomea operculata M. resin, has been determined by synthesis. Dimethyl L-malate was converted via (S)-(+)-1 into the oxirane (S)-(-)-2. Reaction of (-)-2 with the Grignard reagent of 8-benzyloxybromooctane provided (S)-(+)-3 in 84% yield, and this was converted into the aldehyde (S)-(-)-6 via (S)-(-)-4

  通过合成已经确定了（+）-3，12-二羟基棕榈酸，即番薯番荔枝菌（Ipomea operculata M.）树脂的组成部分的相对和绝对构型。苹果酸二甲酯通过（S）-（+）- 1转化为环氧乙烷（S）-（-）- 2。（-）- 2与8-苄氧基溴辛烷的格氏试剂反应以84％的收率得到（S）-（+）- 3，并通过（S）转化为醛（S）-（-）- 6 -（-）- 4和（S）-（-）- 5。与乙酸甲酯的烯醇锂反应，得到7和8，可以通过9和10、11和12、13和14转化为内酯（4 S，13 S）-（+）- 15和（4 R，13 S）-（+）- 16最后是甲基酯（3 S，12 S）-（+）- 17和（3 R，12 S）-（+）- 18以及酸（-）- 19和（+）- 20。（+）- 17的赤型构型通过（S）-（-）- 2经由（S）-（+）- 21，（+）- 22，（+）- 23，（+）- 24的格氏试剂和（R）