5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentanoic acid | 213919-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentanoic acid
• 英文别名: 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentanoic acid
• CAS: 213919-19-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: VYFHDOYKOOENAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium azide 、 methoxycarbonylsulfamoyl-triethylammmonium hydroxide 、 草酰氯 、 三氯溴甲烷 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 43.41h， 生成 [2-(5-oxo-hexyl)-oxazol-4-yl]-carbamic acid 2-chloro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代庚酸甲酯 在 lithium tetrafluoroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143158A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）中的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06268378B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the vitronectin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, viral disease, and tumor growth.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为维腾联蛋白受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是维腾联蛋白受体αvβ3和/或αvβ5的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、病毒性疾病和肿瘤生长。
• Oxazole and thiazole derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08674111B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2的定义如描述中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• US06066648
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1044001B1

  公开（公告）日：2005-07-06