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2-羟基癸酸甲酯 | 71271-24-4

中文名称
2-羟基癸酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-hydroxydecanoate
英文别名
——
2-羟基癸酸甲酯化学式
CAS
71271-24-4
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
HHHKXSXAGVRUSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    0.956±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿:可溶;甲醇:可溶
  • 保留指数:
    1439.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:92ecf8908adaffb787470c2a82bc5f86
查看
1.1 产品标识符
: Methyl (±)-2-hydroxydecanoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-Hydroxycapric acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Hydroxycapric acid methyl ester
别名
: C11H22O3
分子式
: 202.29 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基癸酸甲酯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 methyl (S)-2-hexylthiodecanoate
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of (S)-2-hexylthiodecanoic acid
    摘要:
    A short synthesis of (S)-2-hexylthiodecanoic acid from racemic 2-hydroxydecanoic acid is described. This material is useful as a sidechain for ACAT inhibitors.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80509-1
  • 作为产物:
    描述:
    羟基癸酸氯化亚砜碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇正己烷 为溶剂, 生成 2-羟基癸酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-based amides and bis-amides useful against skin disorders
    摘要:
    本文描述了一种新型含巯基的酰胺和含二硫键的双酰胺,用于治疗或预防异常生物状况或疾病,改善皮肤的质地或外观,以及含有酰胺和双酰胺的组合物和使用它们的方法。这些异常生物状况或疾病包括皮肤萎缩,即表皮变薄和/或普遍退化,通常表现为胶原蛋白和/或弹性蛋白的减少以及成纤维细胞数量、大小和倍增潜力的降低,以及其他疾病,包括但不限于干燥皮肤、严重干燥皮肤、头皮屑、痤疮、角化病、银屑病、湿疹、皮肤脱屑、瘙痒、老年斑、黑色素斑、黄褐斑、皱纹、疣、有瑕疵的皮肤、色素沉着的皮肤、角化过度的皮肤、炎症性皮肤病、与年龄相关的皮肤变化和需要清洁剂的皮肤。
    公开号:
    US05683705A1
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文献信息

  • Synthesis of<i>S</i>-Methyl 2-Hydroxyalkanethioates, 2-Hydroxyalkanoic Acids and Related Compounds via the Addition Reaction of Tris(methylthio)methanide Ion to Alkanals
    作者:Kazuhiko Orito、Yoshikatsu Seki、Hiroshi Suginome、Tsukasa Iwadare
    DOI:10.1246/bcsj.62.2013
    日期:1989.6
    In connection with the studies on biological activities on myrmicacin and related compounds, the synthetic method for 2-hydroxyalkanoic acids and the corresponding 1,2-diols was studied. The addition reaction of tris(methylthio)methyllithium to the aldehydes (propanal–dodecanal) gave the corresponding 1,1,1-tris(methylthio)-2-alkanols 1a–j. Treatment of 1 with mercury(II) chloride–mercury(II) oxide
    结合myrmicacin及相关化合物的生物活性研究,研究了2-羟基链烷酸及其相应的1,2-二醇的合成方法。三(甲硫基)甲基锂与醛(丙醛-十二醛)的加成反应得到相应的 1,1,1-三(甲硫基)-2-烷醇 1a-j。在水-丙酮中用氯化汞(II)-氧化汞(II)处理 1 得到 S-2-羟基链烷硫代酸甲酯 2a-j,在甲醇中得到 2-羟基链烷酸甲酯 3c-j。用氢化铝锂还原硫代物 2 得到 1,2-二醇 4c-j,皂化产生相应的 2-羟基链烷酸 5c-j。
  • Gas Chromatography/Electron-Capture Negative Ion Mass Spectrometry for the Quantitative Determination of 2- and 3-Hydroxy Fatty Acids in Bovine Milk Fat
    作者:Ramona Jenske、Walter Vetter
    DOI:10.1021/jf800647w
    日期:2008.7.1
    2-OH-18:1(9 c) methyl ester as well as the ethyl ester of 3-PFBO-O-12:0 (ISTD-2) was synthesized. ISTD-1 served as a recovery standard whereas ISTD-2 was used for GC/MS measurements. The whole-sample cleanup consisted of accelerated solvent extraction of dry bovine milk, addition of ISTD 1, saponification, conversion of fatty acids into methyl esters by use of boron trifluoride, separation of the methyl
    2-和3-羟基脂肪酸(2-和3-OH-FAs)是鞘脂和细菌中报告的生物活性物质。人们对它们在食物中的存在知之甚少。因此,开发了一种适用于牛乳脂肪中痕量OH-FAs测定的方法。将OH-FAs(和样品中的常规脂肪酸)转化为甲酯,然后用五氟苯甲酰氯(PFBO)将羟基衍生化,得到PFBO-O-FA甲酯。这些具有强电子亲和力的衍生物是通过在所选离子监测模式下使用电子捕获负离子通过气相色谱与质谱联用确定的(GC / ECNI-MS-SIM)。事实证明,该方法对PFBO-O-FA甲酯具有高度的敏感性和选择性。为了分析样品,使用了两个内标。为此,9,来自2-OH-18:1(9 c)甲酯的10-dideutero-2-OH-18:0甲酯(ISTD-1)以及3-PFBO-O-12:0的乙酯-2)被合成。ISTD-1用作回收标准,而ISTD-2用于GC / MS测量。整个样品净化包括加速溶剂萃取干牛乳,添加ISTD
  • A New and Facile Method for the Direct Preparation of α-Hydroxycarboxylic Acid Esters from α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Esters with Molecular Oxygen and Phenylsilane Catalyzed by Bis(dipivaloylmethanato)manganese(II) Complex
    作者:Satoshi Inoki、Koji Kato、Shigeru Isayama、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1990.1869
    日期:1990.10
    bis(dipivaloylmethanato)manganese(II) complex, the oxygenation of benzyl crotonate with molecular oxygen and phenylsilane proceeds smoothly under a mild condition to give benzyl 2-hydroxybutyrate in high yield. The reaction provides a new and convenient method for the direct preparation of various α-hydroxycarboxylic acid esters starting from α,β-unsaturated carboxylic acid esters. The influence of substituents
    在催化量的双(二新戊酰基甲烷)锰(II)配合物存在下,巴豆酸苄酯与分子氧和苯基硅烷的氧化反应在温和条件下顺利进行,得到高产率的2-羟基丁酸苄酯。该反应为以α,β-不饱和羧酸酯为原料直接制备各种α-羟基羧酸酯提供了一种新的方便的方法。还研究了烯烃取代基对区域选择性的影响。
  • The mniopetals, new inhibitors of reverse transcriptases from a Mniopetalum species (Basidiomycetes). II. Structure elucidation.
    作者:ROBERT VELTEN、DÖRTE KLOSTERMEYER、BERT STEFFAN、WOLFGANG STEGLICH、ANDREA KUSCHEL、TIMM ANKE
    DOI:10.7164/antibiotics.47.1017
    日期:——
    The structures of six new drimance sesquiterpenoids, mniopetals A-F, were elucidated by a combination of chemical and spectroscopic methods. The mniopetals are inhibitors of RNA-directed DNA-polymerases.
    通过化学和光谱相结合的方法,阐明了六种新的 drimance 倍半萜类化合物 mniopetals A-F 的结构。这些 mniopetals 是 RNA 引导的 DNA 聚合酶的抑制剂。
  • Synthesis of intermediates in the preparation of ACAT inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05498786A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    This invention relates to novel processes for synthesizing intermediates in the preparation of N-aryl and N-heteroarylamide inhibitors of the enzyme acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT), and to novel intermediates used in such processes.
    本发明涉及一种新的合成中间体的方法,用于制备酰基辅酶A:胆固醇酰转移酶(ACAT)的N-芳基和N-杂环芳基酰胺抑制剂,并涉及在此类过程中使用的新的中间体。
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