α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside
• 英文别名: O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructofuranoside；α-D-Glcp-(1->4)-α-D-Glcp-(1->4)-α-D-Glcp-(1<->2)-β-D-Fruf；maltosyl sucrose；Glc(a1-4)Glc(a1-4)Glc(a1-2b)Fruf；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂₁
• 分子量: 666.585
• InChiKey: JFISLVOULYSJEI-YZVYRDJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蔗糖 在 reuteransucrase 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 吡喃葡糖基蔗糖 、 、 、 α-D-glucopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructofuranose 、 、 、 α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside 、 raffinose
  参考文献：
  名称：

  Gluco-oligomers initially formed by the reuteransucrase enzyme of Lactobacillus reuteri 121 incubated with sucrose and malto-oligosaccharides

  摘要：

  益生菌吕特氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri）121利用一种单一的葡聚糖琥珀酸酶/葡糖基转移酶（GTFA）（reuteransucrase），从蔗糖（Suc）中产生一种复杂的支链（1→4，1→6）-α-d-葡聚糖作为胞外多糖（reuteran）。为了深入了解 GTFA 酶的反应/产物特异性和芦丁聚糖的形成机制，对 Suc 和/或一系列麦芽寡糖（MOS）（聚合度为 DP2-DP6）的孵育过程进行了及时跟踪。最初形成的产物通过高效阴离子交换色谱法分离出来，并通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法和 1D/2D 1H/13C NMR 光谱法分析其结构。在同时作为供体和受体的 Suc 诱导下，Suc 通过交替 (α1 → 4) 和 (α1 → 6) 连接与葡萄糖（Glc）单元发生伸长，产生线性葡萄糖寡糖，至少达到 DP ∼ 12。在低聚糖集合的同时，很早就形成了聚合物质，这表明长于 DP ∼ 12 的交替聚糖片段与 GTFA 酶的亲和力较高，并能迅速延伸，产生高分子质量的支链芦丁聚糖（4 × 107 Da）。在没有 Suc 的情况下，MOSs（DP2-DP6）是较差的底物。将 GTFA 与作为底物的 Suc 和 MOS 一起培养，结果是 MOS（接受者）优先与来自 Suc（供体）的 Glc 单位发生延伸。这显然反映出与 Suc 相比，GTFA 对 MOS 的亲和力更高。根据 GTFA 的特异性，最主要的产物是具有（α1 → 4）/（α1 → 6）交替结构的寡糖。

  DOI：

  10.1093/glycob/cwt048

文献信息

• Gluco-oligomers initially formed by the reuteransucrase enzyme of Lactobacillus reuteri 121 incubated with sucrose and malto-oligosaccharides
  作者：Justyna M Dobruchowska、Xiangfeng Meng、Hans Leemhuis、Gerrit J Gerwig、Lubbert Dijkhuizen、Johannis P Kamerling

  DOI：10.1093/glycob/cwt048

  日期：2013.9

  The probiotic bacterium Lactobacillus reuteri 121 produces a complex, branched (1 → 4, 1 → 6)-α-d-glucan as extracellular polysaccharide (reuteran) from sucrose (Suc), using a single glucansucrase/glucosyltransferase (GTFA) enzyme (reuteransucrase). To gain insight into the reaction/product specificity of the GTFA enzyme and the mechanism of reuteran formation, incubations with Suc and/or a series of malto-oligosaccharides (MOSs) (degree of polymerization (DP2–DP6)) were followed in time. The structures of the initially formed products, isolated via high-performance anion-exchange chromatography, were analyzed by matrix-assisted laser-desorption ionization time-of-flight mass spectrometry and 1D/2D 1H/13C NMR spectroscopy. Incubations with Suc only, acting as both donor and acceptor, resulted in elongation of Suc with glucose (Glc) units via alternating (α1 → 4) and (α1 → 6) linkages, yielding linear gluco-oligosaccharides up to at least DP ∼ 12. Simultaneously with the ensemble of oligosaccharides, polymeric material was formed early on, suggesting that alternan fragments longer than DP ∼ 12 have higher affinity with the GTFA enzyme and are quickly extended, yielding high-molecular-mass branched reuteran (4 × 107 Da). MOSs (DP2–DP6) in the absence of Suc turned out to be poor substrates. Incubations of GTFA with Suc plus MOSs as substrates resulted in preferential elongation of MOSs (acceptors) with Glc units from Suc (donor). This apparently reflects the higher affinity of GTFA for MOSs compared with Suc. In accordance with the GTFA specificity, most prominent products were oligosaccharides with an (α1 → 4)/(α1 → 6) alternating structure.

  益生菌吕特氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri）121利用一种单一的葡聚糖琥珀酸酶/葡糖基转移酶（GTFA）（reuteransucrase），从蔗糖（Suc）中产生一种复杂的支链（1→4，1→6）-α-d-葡聚糖作为胞外多糖（reuteran）。为了深入了解 GTFA 酶的反应/产物特异性和芦丁聚糖的形成机制，对 Suc 和/或一系列麦芽寡糖（MOS）（聚合度为 DP2-DP6）的孵育过程进行了及时跟踪。最初形成的产物通过高效阴离子交换色谱法分离出来，并通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法和 1D/2D 1H/13C NMR 光谱法分析其结构。在同时作为供体和受体的 Suc 诱导下，Suc 通过交替 (α1 → 4) 和 (α1 → 6) 连接与葡萄糖（Glc）单元发生伸长，产生线性葡萄糖寡糖，至少达到 DP ∼ 12。在低聚糖集合的同时，很早就形成了聚合物质，这表明长于 DP ∼ 12 的交替聚糖片段与 GTFA 酶的亲和力较高，并能迅速延伸，产生高分子质量的支链芦丁聚糖（4 × 107 Da）。在没有 Suc 的情况下，MOSs（DP2-DP6）是较差的底物。将 GTFA 与作为底物的 Suc 和 MOS 一起培养，结果是 MOS（接受者）优先与来自 Suc（供体）的 Glc 单位发生延伸。这显然反映出与 Suc 相比，GTFA 对 MOS 的亲和力更高。根据 GTFA 的特异性，最主要的产物是具有（α1 → 4）/（α1 → 6）交替结构的寡糖。