1,1,1-三氟-N-(2-氟苄基)-N-甲基甲磺酰胺 | 1159505-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-N-(2-氟苄基)-N-甲基甲磺酰胺
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-[(2-fluorophenyl)methyl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1159505-77-7
• 化学式: C₉H₉F₄NO₂S
• 分子量: 271.236
• InChiKey: MKWGCWUPBUCEIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-N-(2-氟苄基)-N-甲基甲磺酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到N-甲基-2-氟苄胺
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM-CATALYZED ORTHO-FLUORINATION

  摘要：

  提供了一种新的正氟化方法，其中芳基C—H键直接被芳基C-F键取代，在钯催化反应中实现。该方法包括对三氟甲基保护苄胺进行正氟化处理，使用钯催化剂，如Pd(OTf)2，氟化试剂，如N-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸盐，以及用于促进反应的配体，如N-甲基吡咯烷酮（NMP）。

  公开号：

  US20120059179A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基三氟甲磺酸甲胺 在 palladium(II) bis(trifluoromethanesulfonate) dihydrate potassium carbonate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1,1-三氟-N-(2-氟苄基)-N-甲基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM-CATALYZED ORTHO-FLUORINATION

  摘要：

  提供了一种新的正氟化方法，其中芳基C—H键直接被芳基C-F键取代，在钯催化反应中实现。该方法包括对三氟甲基保护苄胺进行正氟化处理，使用钯催化剂，如Pd(OTf)2，氟化试剂，如N-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸盐，以及用于促进反应的配体，如N-甲基吡咯烷酮（NMP）。

  公开号：

  US20120059179A1

文献信息

• Wang, Xisheng; Mei, Tian-Sheng; Yu, Jin-Quan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7520 - 7521
  作者：Wang, Xisheng、Mei, Tian-Sheng、Yu, Jin-Quan

  DOI：——

  日期：——
• PALLADIUM-CATALYZED ORTHO-FLUORINATION
  申请人：Yu Jin-Quan

  公开号：US20120059179A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  A new method of ortho-fluorination where an aryl C—H bond is directly replaced by an aryl C-F bond in a palladium-catalyzed reaction is provided. The method includes the ortho-fluorination of a triflamide protected benzylamine, a palladium catalyst, such as Pd(OTf) 2 , a fluorinating reagent such as N-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium triflate, and a ligand to promote the reaction such as N-methylpyrrolidinone (NMP).

  提供了一种新的正氟化方法，其中芳基C—H键直接被芳基C-F键取代，在钯催化反应中实现。该方法包括对三氟甲基保护苄胺进行正氟化处理，使用钯催化剂，如Pd(OTf)2，氟化试剂，如N-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸盐，以及用于促进反应的配体，如N-甲基吡咯烷酮（NMP）。