methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[6-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-3-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate | 1613056-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[6-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-3-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1613056-53-3
• 化学式: C₃₅H₄₅BN₄O₅
• 分子量: 612.577
• InChiKey: LLBCZWGRSZOJRN-JPEOWXTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((S)-1-((S)-2-((3-iodophenyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[6-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-3-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[6-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-3-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((2-amino-5-bromophenyl)aminoformyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[6-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-3-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1