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2-(4-cyano-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile | 38224-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-cyano-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
英文别名
2-(4-Cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
2-(4-cyano-phenyl)-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine-6-carbonitrile化学式
CAS
38224-38-3
化学式
C15H8N4
mdl
——
分子量
244.255
InChiKey
PMWZMAMMNGDNJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-cyano-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以25%的产率得到2-(4-Formylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    2-芳基和2-芳氧基甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶的制备及相关化合物
    摘要:
    一系列取代的2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶已被制备,其中多种取代基被引入在苯环的4'位和在3,5的,6或7位杂环。大多数实例在4'-位具有乙酰氨基,溴,氰基或甲酰基取代基。还已经制备了类似的咪唑并[ 2,1- b ]噻唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶。制备了由咪唑的4'-甲酰基苯氧基甲基衍生物,吡啶,噻唑,苯并咪唑和环取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的三个位置异构体组成的另一系列化合物。还制备了咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶的2-(4'-甲酰基苯基乙烯基)衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250119
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾6-Iodo-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridinecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯18-冠醚-6 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到2-(4-cyano-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Bis-Cationic Heteroaromatics as Macrofilaricides:  Synthesis of Bis-Amidine and Bis-Guanylhydrazone Derivatives of Substituted Imidazo[1,2-a]pyridines
    摘要:
    A series of guanylhydrazone, amidine, and hydrazone derivatives of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine have been prepared and evaluated for macrofilarial activity against Acanthocheilonema viteae and Brugia pahangi in jirds. Compounds with 4',6-bis-substitution by cyclic guanylhydrazone groups show activity. 4',6-Bis-amidines show some activity but are more toxic; 4'- or 6-monosubstituted compounds are inactive. 2,6-Bis-substituted compounds lacking the phenyl ring are inactive. 4',6-Bis-substituted compounds having additional double bonds inserted between the heterocyclic ring and the phenyl ring or between the substituent and the ring system show reduced activity.
    DOI:
    10.1021/jm9803368
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文献信息

  • SUNDBERG, RICHARD J.;DAHLHAUSEN, D. J.;MANIKUMAR, G.;MAVUNKEL, B.;BISWAS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 129-137
    作者:SUNDBERG, RICHARD J.、DAHLHAUSEN, D. J.、MANIKUMAR, G.、MAVUNKEL, B.、BISWAS,+
    DOI:——
    日期:——
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