2-oxo-chroman-6-sulfonyl chloride | 600166-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 2-oxo-chroman-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-sulfonyl chloride；2-oxo-3,4-dihydrochromene-6-sulfonyl chloride
• CAS: 600166-90-3
• 化学式: C₉H₇ClO₄S
• mdl: MFCD11054178
• 分子量: 246.671
• InChiKey: BYQFSTMVHKRAJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-chroman-6-sulfonyl chloride 、 3,5-Dimethyl-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine 在 potassium carbonate 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{5-[2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-2-hydroxy-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.33h， 生成 2-oxo-chroman-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1

文献信息

• A Sulfonamide Sialoside Analogue for Targeting Siglec-8 and -F on Immune Cells
  作者：Corwin M. Nycholat、Shiteng Duan、Eva Knuplez、Charli Worth、Mila Elich、Anzhi Yao、Jeremy O’Sullivan、Ryan McBride、Yadong Wei、Steve M. Fernandes、Zhou Zhu、Ronald L. Schnaar、Bruce S. Bochner、James C. Paulson

  DOI：10.1021/jacs.9b05769

  日期：2019.9.11

  im-munoglobulin-like cell surface receptors have emerged as attractive targets for cell directed therapies due to their restricted expression on immune cells, endocytic properties and ability to modulate receptor signaling. Human Siglec-8, for instance has been identified as a therapeutic target for the treatment of eosinophil and mast cell disorders. A promising strategy to target Sig-lecs involves the

  Siglec 家族的唾液酸结合免疫球蛋白样细胞表面受体已成为细胞定向治疗的有吸引力的靶点，因为它们在免疫细胞上的表达受限、内吞特性和调节受体信号的能力。例如，人类 Siglec-8 已被确定为治疗嗜酸性粒细胞和肥大细胞疾病的治疗靶点。靶向 Sig-lecs 的一个有前景的策略涉及使用具有多价展示 Siglec 配体的脂质体纳米颗粒。这种方法的一个关键挑战是识别目标 Siglec 的高亲和力配体。在这里，我们报告了 Siglec-8 的高亲和力配体及其最接近的鼠功能直向同源物 Siglec-F 的开发，它能够将脂质体靶向表达 Siglec-8 或 -F 的细胞。筛选了 156 个合成的 9-N-磺酰基唾液酸类似物的聚糖微阵列库，以识别潜在的先导化合物。最佳配体，9-N-(2-萘基磺酰基)-Neu5Acα2-3-[6-O-磺基]-Galβ1-4GlcNAc(6'-O-磺基NSANeu5Ac)结
• ARYL SULFONAMIDE AND SULFONYL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1735280A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• [EN] ARYL SULFONAMIDE AND SULFONYL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES ARYL SULFONAMIDE ET SULFONYL UTILISES COMME MODULATEURS DE PPAR, ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE TROUBLES METABOLIQUES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2005115983A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds of formula (I) as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.