methyl 4-[(2-{(5R)-2-oxo-5-[(1E)-3-oxooct-1-enyl] pyrrolidin-1-yl} ethyl)thio]-butanoate | 492471-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-[(2-{(5R)-2-oxo-5-[(1E)-3-oxooct-1-enyl] pyrrolidin-1-yl} ethyl)thio]-butanoate
• 英文别名: methyl 4-[(2-{(5R)-2-oxo-5-[(1E)-3-oxooct-1-enyl] pyrrolidin-1-yl}ethyl)thio]-butanoate；methyl 4-[2-[(5R)-2-oxo-5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]ethylsulfanyl]butanoate
• CAS: 492471-48-4
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄S
• 分子量: 369.525
• InChiKey: KYFXJBDXZKPWSG-SOGBHIHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(2-{(5R)-2-oxo-5-[(1E)-3-oxooct-1-enyl] pyrrolidin-1-yl} ethyl)thio]-butanoate 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-Hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}-ethyl)thio] Butanoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。

  公开号：

  US20030064964A1
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-12-formyl-13,14,15,16,17,18,19,20-octanor-5-thia-8-azaprostanoic acid methyl ester 、 (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 4-[(2-{(5R)-2-oxo-5-[(1E)-3-oxooct-1-enyl] pyrrolidin-1-yl} ethyl)thio]-butanoate
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。

  公开号：

  US20030064964A1

文献信息

• 2 PYRROLIDONE DERIVATIVES AS PROSTANOID AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1408961B1

  公开（公告）日：2007-07-11
• US6849657B2
  申请人：——

  公开号：US6849657B2

  公开（公告）日：2005-02-01