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N-(2-hydroxypropyl)-hydroxylamine hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxypropyl)-hydroxylamine hydrochloride
英文别名
1-(Hydroxyamino)propan-2-ol;hydrochloride
N-(2-hydroxypropyl)-hydroxylamine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C3H9NO2*ClH
mdl
——
分子量
127.571
InChiKey
CEBHKTBKZQHZCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.23
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-hydroxypropyl)-hydroxylamine hydrochloride 在 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-(β-羟烷基)-N'-羟基二氮烯N-氧化物的盐与烷基卤和硫酸二甲酯的烷基化
    摘要:
    N-(β-羟烷基)-N'-羟基二氮烯N-氧化物的盐,RCH(OH)CH2N(O)=NO- M+(R=Me、Pri 或 But;并且 M=Li、Na、K、Ag、NH4 ,或 Me4N),制备。研究了它们与烷基卤化物 R'X(X=Cl、Br 或 I)和硫酸二甲酯的烷基化反应。通常,烷基化得到 N-(β-羟烷基)-N'-烷氧基二氮烯 N-氧化物 RCH(OH)CH2N(O)=NOR' 和 O-烷基-N-(β-羟烷基)-N-亚硝基羟胺 RCH(OH)CH2N 的混合物(NO)OR'。
    DOI:
    10.1007/bf02494502
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-(β-羟烷基)-N'-羟基二氮烯N-氧化物的盐与烷基卤和硫酸二甲酯的烷基化
    摘要:
    N-(β-羟烷基)-N'-羟基二氮烯N-氧化物的盐,RCH(OH)CH2N(O)=NO- M+(R=Me、Pri 或 But;并且 M=Li、Na、K、Ag、NH4 ,或 Me4N),制备。研究了它们与烷基卤化物 R'X(X=Cl、Br 或 I)和硫酸二甲酯的烷基化反应。通常,烷基化得到 N-(β-羟烷基)-N'-烷氧基二氮烯 N-氧化物 RCH(OH)CH2N(O)=NOR' 和 O-烷基-N-(β-羟烷基)-N-亚硝基羟胺 RCH(OH)CH2N 的混合物(NO)OR'。
    DOI:
    10.1007/bf02494502
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文献信息

  • 2-Nitroimidazole derivatives
    申请人:Gruppo Lepetit S.p.A.
    公开号:US03954789A1
    公开(公告)日:1976-05-04
    2-Nitroimidazole derivatives of the general formula ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group and Y is a member of the group consisting of --CH.sub.2 OH, --CHO, CH.sub.3 CO--, vinyl, formylvinyl, styryl, substituted iminomethyl, 2-benzimidazolyl and 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl. The term "lower alkyl" designates aliphatic groups of from 1 to 4 carbon atoms; the term "substituted iminomethyl" designates nitrogen-containing functional derivatives of the aldehydic group. The compounds have antimicrobial activity.
    2-硝基咪唑衍生物的一般公式如下:其中R是较低的烷基基团,Y是--CH₂OH、--CHO、CH₃CO--、乙烯、甲酰乙烯、苯乙烯、取代亚硝基甲基、2-苯并咪唑基和5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基中的一种。术语“较低烷基”指的是由1至4个碳原子组成的脂肪族基团;术语“取代亚硝基甲基”指的是醛基的含氮功能衍生物。这些化合物具有抗微生物活性。
  • Alkylation of salts ofN-(β-hydroxyalkyl)-N′-hydroxydiazeneN-oxides with alkyl halides and dimethyl sulfate
    作者:O. A. Luk'yanov、G. A. Smirnov、S. V. Nikitin
    DOI:10.1007/bf02494502
    日期:1998.10
    ofN-(β-hydroxyalkyl)-N′-hydroxydiazeneN-oxides, RCH(OH)CH2N(O)=NO− M+ (R=Me, Pri, or But; and M=Li, Na, K, Ag, NH4, or Me4N), were prepared. Their alkylation with alkyl halides R′X (X=Cl, Br, or I) and dimethyl sulfate was studied. Generally, alkylation afforded mixtures ofN-(β-hydroxyalkyl)-N′-alkoxydiazeneN-oxides RCH(OH)CH2N(O)=NOR′ andO-alkyl-N-(β-hydroxyalkyl)-N-nitrosohydroxylamines RCH(OH)CH2N(NO)OR′
    N-(β-羟烷基)-N'-羟基二氮烯N-氧化物的盐,RCH(OH)CH2N(O)=NO- M+(R=Me、Pri 或 But;并且 M=Li、Na、K、Ag、NH4 ,或 Me4N),制备。研究了它们与烷基卤化物 R'X(X=Cl、Br 或 I)和硫酸二甲酯的烷基化反应。通常,烷基化得到 N-(β-羟烷基)-N'-烷氧基二氮烯 N-氧化物 RCH(OH)CH2N(O)=NOR' 和 O-烷基-N-(β-羟烷基)-N-亚硝基羟胺 RCH(OH)CH2N 的混合物(NO)OR'。
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