2-(戊-4-炔-1-氧基)四氢呋喃 | 190184-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-(戊-4-炔-1-氧基)四氢呋喃
• 英文名称: 2-(pent-4-yn-1-yloxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-pent-4-ynyloxy-tetrahydro-furan；2-pent-4-ynoxyoxolane
• CAS: 190184-80-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: COGFSRVCMLYFCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(戊-4-炔-1-氧基)四氢呋喃 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 6-hydroxy-1-phenylhex-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  A sequential reaction process to assemble polysubstituted indolizidines, quinolizidines and quinolizidine analogues

  摘要：

  The omega-iodo-alpha,beta-alkynoates and their ketone, sulfone or phosphonate analogues react with delta-chloropropylamines in MeCN assisted with K2CO3 to undergo a sequential S(N)2/Michael addition/S(N)2/S(N)2 reaction process, giving polysubstituted indolizidines or quinolizidines in good to excellent yields. This sequential reaction process is also compatible with three other substituted alpha,beta-alkynoates, affording quinolizidine analogues in moderate to good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.068
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 4-戊炔-1-醇 在 APTS 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(戊-4-炔-1-氧基)四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Lemee, Laurent; Bourgeois, Marie-Josephe; Montaudon, Evelyne, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 8, p. 467 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermolyse et photolyse de cétones non saturées—IX
  作者：R. Bloch、P. Le Perchec、F. Rouessac、J.-M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90982-2

  日期：1968.1

  28 and 29, and 35, but in this case, the reaction appeared more difficult. The thermocyclization process of ethylenic carbonyl compounds and related systems (A), and the thermal cleavage of cyclic analogs (B) are discussed, all these rearrangements involving an intramolecular hydrogen transfer.

  线性ɛζ炔属酮的热分解18，22和25得到的环酮的优异的产率19和20，23和26分别。以相同的方式，-ζ-烯醛27和33给出了相应的甲酰基环戊烷28和29和35，但是在这种情况下，反应显得更加困难。讨论了烯基羰基化合物和相关体系的热环化过程（A），以及环状类似物的热裂解（B），所有这些重排均涉及分子内氢转移。
• Plueg, Carsten; Friedrichsen, Willy; Debaerdemaeker, Tony, Advanced Synthesis and Catalysis, 1997, vol. 339, # 3, p. 205 - 216
  作者：Plueg, Carsten、Friedrichsen, Willy、Debaerdemaeker, Tony

  DOI：——

  日期：——