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3,5-二丙基-1H-吡唑 | 90769-84-9

中文名称
3,5-二丙基-1H-吡唑
中文别名
[1α(E),2&amp#x3B2]-1-(2,6,6-三甲基环己-3-烯-1-基)丁-2-烯-1-酮
英文名称
3,5-Dipropylpyrazol
英文别名
3,5-Dipropyl-1H-pyrazole
3,5-二丙基-1H-吡唑化学式
CAS
90769-84-9
化学式
C9H16N2
mdl
MFCD18809440
分子量
152.239
InChiKey
UMJCJYSQRWOJGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    35-36 °C
  • 沸点:
    147-148 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3a9184eb2f3b9b848f84c2f32d68f6f5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二丙基-1H-吡唑异氰酸己酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到N-hexyl-3,5-dipropylpyrazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    吡唑基酸性神经酰胺酶抑制剂:设计,合成和结构与活性之间的关系。
    摘要:
    献给斯图尔特L.施赖伯教授在他的60之际个生日 抽象的 酸性神经酰胺酶(AC)是一种溶酶体半胱氨酸酰胺酶,负责将神经酰胺裂解为鞘氨醇,然后将其磷酸化为鞘氨醇1-磷酸。AC调节细胞内神经酰胺和神经鞘氨醇的水平,并且AC抑制可用于治疗诸如神经酰胺介导的信号功能障碍的疾病,例如癌症。尽管它们具有潜在的实验和治疗价值,但可用的AC活性小分子抑制剂的数量仍然有限。在本研究中描述了发现一类基于吡唑羧酰胺的强效AC抑制剂的发现,这些抑制剂是使用原子特性场(APF)方法鉴定的,并通过系统的SAR研究和体外药理学表征开发而成。该系列中最好的化合物以纳摩尔浓度抑制AC,并在完整的G361增殖性黑素瘤细胞中引起神经酰胺蓄积和鞘氨醇消耗。通过扩大目前AC抑制剂的装备范围,这些结果将有助于将来进一步阐明AC的生物学及其抑制作用的治疗潜力。 酸性神经酰胺酶(AC)是一种溶酶体半胱氨酸酰胺酶,负责将神经酰胺裂解为鞘氨醇
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561456
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-壬烷二酮一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以0.06 g的产率得到3,5-二丙基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    吡唑基酸性神经酰胺酶抑制剂:设计,合成和结构与活性之间的关系。
    摘要:
    献给斯图尔特L.施赖伯教授在他的60之际个生日 抽象的 酸性神经酰胺酶(AC)是一种溶酶体半胱氨酸酰胺酶,负责将神经酰胺裂解为鞘氨醇,然后将其磷酸化为鞘氨醇1-磷酸。AC调节细胞内神经酰胺和神经鞘氨醇的水平,并且AC抑制可用于治疗诸如神经酰胺介导的信号功能障碍的疾病,例如癌症。尽管它们具有潜在的实验和治疗价值,但可用的AC活性小分子抑制剂的数量仍然有限。在本研究中描述了发现一类基于吡唑羧酰胺的强效AC抑制剂的发现,这些抑制剂是使用原子特性场(APF)方法鉴定的,并通过系统的SAR研究和体外药理学表征开发而成。该系列中最好的化合物以纳摩尔浓度抑制AC,并在完整的G361增殖性黑素瘤细胞中引起神经酰胺蓄积和鞘氨醇消耗。通过扩大目前AC抑制剂的装备范围,这些结果将有助于将来进一步阐明AC的生物学及其抑制作用的治疗潜力。 酸性神经酰胺酶(AC)是一种溶酶体半胱氨酸酰胺酶,负责将神经酰胺裂解为鞘氨醇
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561456
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文献信息

  • Catalyst for addition polymerization and process for producing an addition polymer
    申请人:——
    公开号:US20030032743A1
    公开(公告)日:2003-02-13
    A catalyst obtained by contacting a specific transition metal compound (A) of Group 7 of the Periodic Table of the Elements, having a pyrazolyl group with an aluminum compound selected from organoaluminums and aluminoxanes and/or a specific boron compound, and a process for producing an addition polymer which comprises polymerizing an addition polymerizable monomer with the catalyst.
    一种催化剂,通过将元素周期表第7族的特定过渡属化合物(A)中的吡唑基与有机铝化合物和/或特定化合物中的铝化合物接触而获得,以及生产加成聚合物的方法,该方法包括使用该催化剂聚合加成聚合可聚合单体。
  • THE ULTRAVIOLET ABSORPTION SPECTRA OF SUBSTITUTED PYRAZOLES
    作者:DONALD S. NOYCE、ELLIOTT RYDER、BRADFORD H. WALKER
    DOI:10.1021/jo01364a013
    日期:1955.12
  • A New Synthesis of 3,5-Disubstituted Pyrazoles by Reaction of a,g-Dipyrolidinylglutaronitriles (Masked a,g-Diketone Equivalents) with Hydrazines
    作者:Kazumasa Takahashi、Akira Suzuki、Katsuyuki Ogura、Hirotada Iida
    DOI:10.3987/r-1986-04-1075
    日期:——
  • TAKAHASHI KAZUMASA; SUZUKI AKIRA; OGURA KATSUYUKI; IIDA HIROTADA, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 3, 1075-1078
    作者:TAKAHASHI KAZUMASA、 SUZUKI AKIRA、 OGURA KATSUYUKI、 IIDA HIROTADA
    DOI:——
    日期:——
  • US6881802B2
    申请人:——
    公开号:US6881802B2
    公开(公告)日:2005-04-19
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