异氰酸己酯 | 2525-62-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异氰酸己酯
• 中文别名: 正己基异氰酸酯；正已基异氰酸酯；己基异氰酸酯；异氰酸正己酯
• 英文名称: Hexyl isocyanate
• 英文别名: n-hexyl isocyanate；1-isocyanatohexane
• CAS: 2525-62-4
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: ANJPRQPHZGHVQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-164 °C (lit.)
• 密度：
  0.873 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  140 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3080 6.1/PG 2
• 储存条件：
  存放温度：0-10°C；需存放在惰性气体中；避免潮湿和加热（可能引起分解）。

SDS

1.1 产品标识符
: Hexyl isocyanate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H13NO
分子式
: 127.18 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Hexyl isocyanate
-
化学文摘编号(CAS No.) 2525-62-4
EC-编号 219-763-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
162 - 164 °C - lit.
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.873 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3080 国际海运危规: 3080 国际空运危规: 3080
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATE, TOXIC, FLAMMABLE, N.O.S. (1-Hexyl isocyanate)
国际海运危规: ISOCYANATES, TOXIC, FLAMMABLE, N.O.S. (1-Hexyl isocyanate)
国际空运危规: Isocyanates, toxic, flammable, n.o.s. (1-Hexyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3) 国际海运危规: 6.1 (3) 国际空运危规: 6.1 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：液体，沸点为80℃/8.7kPa。

主要用途：它是卡莫氟的中间体，并且用于有机中间体的生产。

生产方法：通过将N-甲酰基己胺与喹啉和溴素进行反应制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸己酯 在 氧气 作用下， 以 gas 为溶剂， 以36%的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  On the mechanism of the selective catalytic reduction of NO with higher hydrocarbons over a silver/alumina catalyst

  摘要：

  The possibility of forming nitrogen in the gas phase by reaction of activated forms of NOx with amines and ammonia as well as with other organic intermediates, which can be converted to amines and/or ammonia, was investigated. The activation of NO was carried out by passing NO together with oxygen and small amounts of hydrogen over an Ag/alumina catalyst. A special T-shaped reactor was used to produce activated forms of NOx and to feed model compounds of proposed intermediates to the gas phase after the catalyst. Nitrohexane, hexylisocyanate, heptanenitrile, hexylamine, and ammonia were used as model compounds. The T-reactor tests showed that both ammonia and hexylamine react in the gas phase with activated NOx species producing N-2. Hydrogen was shown to have at least two main functions. First, hydrogen contributed to improved oxidation of all involved species, resulting in faster production of key intermediates. Secondly, hydrogen assisted in the formation of activated NOx species for the gas-phase reactions. Nitrohexane was transformed to NH3 in the presence of O-2 over the Ag/alumina already at 250degreesC and the amounts of NH3 produced increased in the presence of H2O. Hexylisocyante was hydrolyzed to amine and ammonia at 250 degreesC over the catalyst in the presence of O-2 but only to ammonia at 400 degreesC. At 250 degreesC the conversion to amine and ammonia was almost doubled by the addition of H2O. Heptanenitrile was quite stable and only small amounts of NH3 were observed at 400 degreesC; however, nitrites may react directly with activated forms of NOx forming N-2. The importance of gas-phase reactions as a part of the HC-SCR mechanism is emphasized. R-NO2, R-NCO, and R-CN are intermediates for the formation of amines and ammonia, which are consumed both on the surface of the catalyst and in the gas phase behind the catalyst bed by reactions with activated NOx species. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2004.07.026
• 作为产物：
  描述：

  N-己基乙酰基乙酰胺 生成 异氰酸己酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for the Preparation of Organic Isocyanates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a048
• 作为试剂：
  描述：

  2-Phenoxy-benzolsulfonamid 、 异氰酸己酯 、 三乙烯二胺 、 氯甲酸三氯甲酯 在 邻二甲苯 、 异氰酸己酯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 22.8 g of 2-phenoxyphenylsulfonylisocyanate的产率得到2-phenoxyphenylsulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active novel substituted phenylsulfonylurea derivatives and

  摘要：

  式子为##STR1##的具有除草活性的取代苯基磺酰基脲衍生物，其中X为苯基或苯氧基，R为##STR2##R.sup.1和R.sup.2各自独立地为甲基或甲氧基。它们是由式为--SO.sub.2--N.dbd.C.dbd.O的苯基异氰酸酯制成的，该异氰酸酯是由式为##STR3##的苯磺酰胺与光气或三氯甲基氯甲酸酯在脂肪族异氰酸酯的存在下反应而成。

  公开号：

  US04602941A1

文献信息

• N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04008235A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Compounds useful as anti-allergic agents are N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)ureas (I), where Q is 4- or 3- or 2-pyridinyl or 4- or 3- or 2-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents or N-oxide thereof, R is hydrogen or lower-alkyl, R.sub.1 is hydrogen, lower-alkyl or cyano, R.sub.2 is hydrogen or lower-alkyl, R.sub.3 is hydrogen, lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl, R.sub.4 is hydrogen, lower-alkyl, lower-hydroxyalkyl, lower-alkenyl or lower-cycloalkyl. Said ureas are prepared by reacting 2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -pyrimidine (II) with a carbamylating agent selected from an R.sub.4 '-isocyanate of the formula R.sub.4 'N=C=O to produce N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)urea (IA), an N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-carbamyl halide of the formula R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-halide to produce N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)urea (IB) or 1,1'-carbonyldiimidazole to produce N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)-N-R-imidazole-1-carboxamide and then reacting said 1-carboxamide with R.sub.3 R.sub.4 NH to produce I.

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。
• Synthesis and biological evaluation of novel piperidine-benzodioxole derivatives designed as potential leishmanicidal drug candidates
  作者：Ítalo A. Fernandes、Letícia de Almeida、Patrícia Espuri Ferreira、Marcos J. Marques、Raíssa P. Rocha、Luiz F.L. Coelho、Diogo T. Carvalho、Claudio Viegas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.068

  日期：2015.8

  A novel series of ester and carbamate derivatives was synthesized and evaluated its activities against Leishmania amazonensis. All compounds exhibited weaker leishmanicidal activity than amphotericin B. However, results indicated that substituents on the aryl–acyl subunit are important for modulation of the leishmanicidal effect. The nitro derivative showed the highest activity of the series with an

  合成了一系列新的酯和氨基甲酸酯衍生物，并评价了其对亚马逊利什曼原虫的活性。所有化合物均显示出比两性霉素B弱的杀螨活性。但是，结果表明，芳基-酰基亚基上的取代基对于调节杀螨效果很重要。硝基衍生物显示出该系列的最高活性，IC 50  = 17.24μM，并且具有与3,4-苯并二恶唑酯和氨基甲酸正己酯衍生物相当的效力。所有化合物对人细胞均显示低毒性。这些结果揭示了有趣的新颖胡椒碱样分子模式，可用于寻找和开发有效且低毒的抗衰老药物候选药物。
• N-Alkyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides and Their Analogues: Synthesis and Multitarget Biological Activity
  作者：Martin Krátký、Zsuzsa Baranyai、Šárka Štěpánková、Katarína Svrčková、Markéta Švarcová、Jiřina Stolaříková、Lilla Horváth、Szilvia Bősze、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/molecules25102268

  日期：——

  mycobacteria (M. avium, M. kansasii). Reflecting these results, we prepared additional analogues of the most active carboxamide (n-hexyl derivative 2f). N-Hexyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine (4) exhibited the lowest minimum inhibitory concentrations within this study (MIC ≥ 62.5 µM), however, this activity is mild. All the compounds avoided cytostatic properties on two eukaryotic cell

  基于等排概念，我们设计并合成了同源 N-烷基-2-[4-(三氟甲基)苯甲酰基]肼-1-甲酰胺（从 C1 到 C18）作为潜在的抗菌剂和酶抑制剂。它们是通过三种合成方法从 4-（三氟甲基）苯甲酰肼中获得的，并通过光谱方法进行表征。通过 Ellman 方法筛选衍生物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。所有肼甲酰胺均显示出对 AChE 和 BuChE 的中度抑制，IC50 值分别为 27.04–106.75 µM 和 58.01–277.48 µM。一些化合物对 AChE 的 IC50 低于临床使用的药物卡巴拉汀。N-Tridecyl/pentadecyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides 被确定为最有效和选择性的 AChE 抑制剂。对于 BuChE 的抑制，从 C5 到 C7 的烷
• Dibenzofuranyl N-alkyl carbamates
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05401769A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  A compound of formula A: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, independently, hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl, cyano, nitro, alkyl, alkoxy, --CO.sub.2 H, alkylcarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyloxy, mono or dialkylaminocarbonyl, or mono or dialkylaminocarbonyloxy; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; R.sup.4 is alkyl, cycloalkylalkyl or phenylalkyl or substituted phenylalkyl, and the substituent on the benzene ring is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano, trifluoromethyl or phenyl, are anti-cholesterolemic agents.

  一种化合物的化学式为A：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、--CO.sub.2 H、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧羰基、烷氧羰氧基、单烷基或双烷基氨基羰基，或单烷基或双烷基氨基羰氧基；R.sup.3是氢或烷基；R.sup.4是烷基、环烷基烷基或苯基烷基或取代苯基烷基，苯环上的取代基是烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基或苯基，是抗胆固醇药物。
• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。

表征谱图