1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-formylimidazole | 127056-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-formylimidazole
• 英文别名: ethyl 7-(5-formylimidazol-1-yl)heptanoate
• CAS: 127056-53-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LGVGGMDKLWHWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-formylimidazole 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(6-carbonylhexyl)-5-(3-hydroxyoctyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-disubstituted imidazoles including an imidazole analogue of prostaglandin from 4(5)-hydroxymethylimidazole.

  摘要：

  1-(6-羧基己基)-5-[(E)-3-羟基-1-辛烯基]咪唑，一种前列腺素的咪唑类似物，由4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐合成。关键步骤包括对4(5)-叔丁基二甲基硅氧甲基咪唑进行位点选择性烷基化，以得到主要1,5-二取代的咪唑。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1481
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-hydroxymethylimidazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以75.6%的产率得到1-(6-ethoxycarbonylhexyl)-5-formylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-disubstituted imidazoles including an imidazole analogue of prostaglandin from 4(5)-hydroxymethylimidazole.

  摘要：

  1-(6-羧基己基)-5-[(E)-3-羟基-1-辛烯基]咪唑，一种前列腺素的咪唑类似物，由4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐合成。关键步骤包括对4(5)-叔丁基二甲基硅氧甲基咪唑进行位点选择性烷基化，以得到主要1,5-二取代的咪唑。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1481

文献信息

• AMINO, YUSUKE;ETO, HIROZUMI;EGUCHI, CHIKAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1481-1487
  作者：AMINO, YUSUKE、ETO, HIROZUMI、EGUCHI, CHIKAHIKO

  DOI：——

  日期：——