(2aα,3α,3aα)-1-cyclopropylmethyl-4-(6-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1H-pyridin-2-one | 1213766-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2aα,3α,3aα)-1-cyclopropylmethyl-4-(6-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1213766-63-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: DGEQFNRPXWTHOH-RUYXUALKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aα,3α,3aα)-1-cyclopropylmethyl-4-(6-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1H-pyridin-2-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到(2aα,3α,3aα)-3-chloro-1-cyclopropylmethyl-4-(6-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物，特别是根据式（I）中定义的新型吡啶酮衍生物，其中所有基团均如申请和权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病。特别是，这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统障碍的疾病。该发明还涉及制备这种化合物和组合物的药物组合物和工艺，以及利用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这种疾病。

  公开号：

  US20110306642A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2aα,3α,3aα)-1-cyclopropylmethyl-4-(6-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物，特别是根据式（I）中定义的新型吡啶酮衍生物，其中所有基团均如申请和权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病。特别是，这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统障碍的疾病。该发明还涉及制备这种化合物和组合物的药物组合物和工艺，以及利用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这种疾病。

  公开号：

  US20110306642A1

文献信息

• US8691849B2
  申请人：——

  公开号：US8691849B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• [EN] 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXYLE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010025890A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 2 ("mGluR2") which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.