1-ethyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-indole | 1354970-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-indole
• 英文别名: 1-ethyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]indole
• CAS: 1354970-01-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: FZZXEVTUPQWIRK-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基吲哚 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-ethyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3，5-二芳基取代的吲哚衍生物的合成及其选择性碘离子化学传感。

  摘要：

  在此贡献中，我们使用Wadsworth-Emmons偶联合成了一系列具有不同官能团的1-乙基-3,5-双[2-（芳基）乙烯基] -1H-吲哚基衍生物。通过紫外可见光谱法研究了受体对四丁基氟化铵，氯化物，溴化物，碘化物和硫酸氢盐等卤化物的传感能力。在THF溶液中，化合物AE对碘离子的选择性比对其他离子（如溴化四丁基铵（TBABr），氯化四丁基铵（TBACl），氟化四丁基铵（TBAF）和硫酸四丁基铵（TBAHSO（4）））表现出优异的选择性。有效地观察到吲哚核，并据报道选择性地识别了生物学上重要的碘化物。仅碘化四丁基铵观察到显着的吸收变化，而其他阴离子则没有变化。吸收光谱表明，主体与客体之间形成的络合物的化学计量比为1：1。发现AE与碘离子的缔合常数为3.2×10（4）M（-1），3.9×10（4）M（-1），4.2×10（3）M（-1），2.9× 10（3）M（-1）和2.14×10（3）M（-1）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.10.067