(E)-1-allyloxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzene | 1369494-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-allyloxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-prop-2-enoxy-3-[(E)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1369494-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: DYJBTAOUEFMBSK-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-allyloxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3-烯丙氧基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Expanding the regioselective enzymatic repertoire: oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta

  摘要：

  首次报告了利用来自毛头菌的无细胞酶制备，成功实现了双烯的生物催化区域选择性氧化单裂解，且以分子氧为反应物。所选反应在制备规模上进行，获得了高至优异的转化率和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17572j
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基-苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (E)-1-allyloxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Expanding the regioselective enzymatic repertoire: oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta

  摘要：

  首次报告了利用来自毛头菌的无细胞酶制备，成功实现了双烯的生物催化区域选择性氧化单裂解，且以分子氧为反应物。所选反应在制备规模上进行，获得了高至优异的转化率和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17572j

文献信息

• PERFUMING INGREDIENTS OF THE FLORAL AND/OR ANIS TYPE
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：EP2352560A1

  公开（公告）日：2011-08-10
• [EN] PERFUMING INGREDIENTS OF THE FLORAL AND/OR ANIS TYPE<br/>[FR] INGRÉDIENTS PARFUMANTS DU TYPE FLORAL ET/OU ANISÉ
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2010052636A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  27 Abstract The present invention concerns the use as perfuming ingredient, for instance to impart odor notes of the floral and/or green type, of a compound of formula 5 wherein R is an ortho, meta or para substituent of the phenyl, and represents a hydrogen atom or a C 1-2 alkyl or alkoxyl group; R 1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; 10 R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; and X represents a CHO, COOR 3, CH(OR 4 ) 2 or CN group, R 3 being a methyl or ethyl group, and R 4, taken seperately, being a methyl or ethyl group, or said R 4, taken together, a C 2-5 alkanediyl group; and at least one of said R, R 1 or R 2 represents a group containing at least one carbon atom. 15
• Expanding the regioselective enzymatic repertoire: oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta
  作者：Caroline E. Paul、Aashrita Rajagopalan、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Wolfgang Kroutil、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c2cc17572j

  日期：——

  The first report of a biocatalytic regioselective oxidative mono-cleavage of dialkenes was successfully achieved employing a cell-free enzyme preparation from Trametes hirsuta at the expense of molecular oxygen. Selected reactions were performed on a preparative scale affording high to excellent conversions and chemoselectivities.

  首次报告了利用来自毛头菌的无细胞酶制备，成功实现了双烯的生物催化区域选择性氧化单裂解，且以分子氧为反应物。所选反应在制备规模上进行，获得了高至优异的转化率和化学选择性。