(E)-3-(prop-1-en-1-yl)phenol | 66921-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(prop-1-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 3-hydroxy-E-propenylbenzene；(E)-3-(prop-1-enyl)phenol；Phenol, 3-(1-propenyl)；3-[(E)-prop-1-enyl]phenol
• CAS: 66921-90-2
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: KNKURLNQYHFGOQ-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1248.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(prop-1-en-1-yl)phenol 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-烯丙氧基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Expanding the regioselective enzymatic repertoire: oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta

  摘要：

  首次报告了利用来自毛头菌的无细胞酶制备，成功实现了双烯的生物催化区域选择性氧化单裂解，且以分子氧为反应物。所选反应在制备规模上进行，获得了高至优异的转化率和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17572j
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(3-hydroxy-1-propenyl)phenol 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(prop-1-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of phenylpropanoids as growth inhibitors of the green alga Selenastrum capricornutum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(92)80425-e

文献信息

• ANILINE DERIVATIVES
  申请人：Tokumasu Munetaka

  公开号：US20070066586A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides a novel compound having a kininogenase-inhibitory action and its pharmaceutical use. The compounds are represented by the formulas (A), (B), (C), (E) and (H): wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激肽原酶抑制作用的新化合物及其药物用途。该化合物由(A)、(B)、(C)、(E)和(H)式表示，其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1820795A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  An anthranilic acid derivative represented by the general formula (X) [wherein R1 represents hydrogen or a carboxy-protecting group; R2 represents optionally substituted phenyl, a heterocyclic group, etc.; R3 represents optionally substituted phenyl, a monocyclic heterocyclic group, etc.; X1 represents carbonyl, etc.; X2 represents optionally substituted alkylene group, a bond, etc.; X3 represents oxygen, a bond, etc.; and X4 represents a group represented by the general formula -X5-X6- or -X6-X5- (wherein X5 means oxygen, a bond, etc.; and X6 means optionally substituted alkylene, a bond, etc.)] or a salt of the derivative. The derivative or salt has the inhibitory activity of MMP-13 production and is hence useful as a therapeutic agent for articular rheumatism, osteoarthritis, cancer, etc.

  通式(X)代表的蒽酸衍生物[其中 R1 代表氢或羧基保护基团；R2 代表任选取代的苯基、杂环基团等；R3 代表任选取代的苯基、单环杂环基团等；X1 代表羰基等；X2 代表任选取代的亚烷基、键等；X3 代表氧、键等；X4 代表通式 -X5-X6- 或 -X6- 所代表的基团。X2 代表任选取代的亚烷基、键等；X3 代表氧、键等；X4 代表通式 -X5-X6- 或 -X6-X5- 所代表的基团（其中 X5 代表氧、键等；X6 代表任选取代的亚烷基、键等）]或衍生物的盐。衍生物或盐具有抑制 MMP-13 生成的活性，因此可用作关节风湿病、骨关节炎、癌症等的治疗剂。
• Iron-catalyzed decarboxylative methylation of α,β-unsaturated acids under ligand-free conditions
  作者：Guangwei Rong、Defu Liu、Linhua Lu、Hong Yan、Yang Zheng、Jie Chen、Jincheng Mao

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.014

  日期：2014.8

  It is the first time to find that iron-catalyzed decarboxylative methylation of alpha,beta-unsaturated acids could be performed in the absence of any ligands. During the reaction, the configuration of the double bond could be retained. It is noteworthy that di-tert-butyl peroxide (DTBP) was employed not only as the oxidant, but also as the methyl source. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HOUSE H. O.; KLESCHICK W. A.; ZAIKO E. J., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3653-3661
  作者：HOUSE H. O.、 KLESCHICK W. A.、 ZAIKO E. J.

  DOI：——

  日期：——
• US7879863B2
  申请人：——

  公开号：US7879863B2

  公开（公告）日：2011-02-01