ethyl 2-cyano-3-[2-[4-(4-methylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]anilino]-3-phenylprop-2-enoate | 104573-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-[2-[4-(4-methylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]anilino]-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 104573-96-8
• 化学式: C₂₈H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 495.605
• InChiKey: RIUYVJRCUQZJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-[2-[4-(4-methylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]anilino]-3-phenylprop-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到N-[2-[4-(4-methylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Arques, A.; Cartagena, I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1189 - 1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazolo<3,2-c>quinazolin-4-ium iodide 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 2-cyano-3-[2-[4-(4-methylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]anilino]-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Arques, A.; Cartagena, I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1189 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molina, P.; Arques, A.; Cartagena, I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1189 - 1193
  作者：Molina, P.、Arques, A.、Cartagena, I.、Valcarcel, M. V.

  DOI：——

  日期：——