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(2S)-2-methoxy-2-methyloctan-1-ol | 682351-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-methoxy-2-methyloctan-1-ol
英文别名
——
(2S)-2-methoxy-2-methyloctan-1-ol化学式
CAS
682351-09-3
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
JAMZXGGMZGRSFY-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘甲烷(2S)-2-methoxy-2-methyloctan-1-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以88%的产率得到(S)-1,2-dimethoxy-2-methyloctane
    参考文献:
    名称:
    手性仲醇衍生物手性季α-氧化醛的立体有择构建
    摘要:
    由受保护的手性仲醇1制备的手性叔二氯甲基甲醇衍生物2在弱碱性条件(K 2 CO 3 /MeOH/rt)下经由中间α-氯环氧化物3立体定向地转化为手性季α-氧化醛衍生物4和11。证明生成四元中心的方式因底物而异:非苄基底物 2a 的构型反转和苄基底物 2b 的表观保留。
    DOI:
    10.1055/s-2004-815406
  • 作为产物:
    描述:
    L-2-辛醇十六烷基三甲基氯化铵 calcium hydroxidesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 17.17h, 生成 (2S)-2-methoxy-2-methyloctan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    手性仲醇衍生物手性季α-氧化醛的立体有择构建
    摘要:
    由受保护的手性仲醇1制备的手性叔二氯甲基甲醇衍生物2在弱碱性条件(K 2 CO 3 /MeOH/rt)下经由中间α-氯环氧化物3立体定向地转化为手性季α-氧化醛衍生物4和11。证明生成四元中心的方式因底物而异:非苄基底物 2a 的构型反转和苄基底物 2b 的表观保留。
    DOI:
    10.1055/s-2004-815406
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