4,4'-(5-ethynyl-1,3-phenylene)bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole) | 1275593-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-(5-ethynyl-1,3-phenylene)bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole)
• CAS: 1275593-68-4
• 化学式: C₄₀H₄₈N₆
• 分子量: 612.861
• InChiKey: AWMVOBXHNUVJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-azidophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridine 、 4,4'-(5-ethynyl-1,3-phenylene)bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole) 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以52%的产率得到2-(1-(4-(4-(3,5-bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazole–pyridineligands: a novel approach to chromophoric iridium arrays

  摘要：

  我们描述了一种新颖的模块化方法，用于一系列具有三唑-吡啶衍生配体的发光铱复合物，这些配体通过“点击”化学方便地制备而成。有效地将一个、两个或三个三唑-吡啶单元构建到异芳香性大分子中，使用了多功能的乙炔和叠氮前体。利用这种方法，我们合成了一系列铱衍生分子，这些分子在铱中心的数量、环配体的结构特征以及主链上存在差异。所制备复合物的初步光物理特性表明，单个分子内铱中心之间的相互作用（通过空间或主链）是有限的，每个铱中心保持其个体特性。结果表明，我们的方法可以普遍应用于共价连接的多色系统，具有潜在应用，例如在可调光发射体的设计和制备中。作为这一概念的示范，展示了一种由两个铱中心（黄色发射）和一个氟烯单元（蓝色发射）构建的单分子白光发射器。

  DOI：

  10.1039/c0jm03117h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 4,4'-(5-ethynyl-1,3-phenylene)bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  Triazole–pyridineligands: a novel approach to chromophoric iridium arrays

  摘要：

  我们描述了一种新颖的模块化方法，用于一系列具有三唑-吡啶衍生配体的发光铱复合物，这些配体通过“点击”化学方便地制备而成。有效地将一个、两个或三个三唑-吡啶单元构建到异芳香性大分子中，使用了多功能的乙炔和叠氮前体。利用这种方法，我们合成了一系列铱衍生分子，这些分子在铱中心的数量、环配体的结构特征以及主链上存在差异。所制备复合物的初步光物理特性表明，单个分子内铱中心之间的相互作用（通过空间或主链）是有限的，每个铱中心保持其个体特性。结果表明，我们的方法可以普遍应用于共价连接的多色系统，具有潜在应用，例如在可调光发射体的设计和制备中。作为这一概念的示范，展示了一种由两个铱中心（黄色发射）和一个氟烯单元（蓝色发射）构建的单分子白光发射器。

  DOI：

  10.1039/c0jm03117h