[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethenyl]dimethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethenyl]dimethylamine
• 英文别名: (E)-2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O
• 分子量: 262.739
• InChiKey: BDFMJJXUYVFRAR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethenyl]dimethylamine 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Quinolines, their production and use

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1代表氢或可选择取代的碳氢基团；R.sup.2代表可选择取代的碳氢基团、可选择取代的氨基团或取代的羟基团；X代表可选择卤代的较低碳烷基基团；Y代表一个取代基；n代表0到6的整数；m代表0或1；或其盐，提供了制备它的过程、制备的中间体以及含有它的药物组合物。

  公开号：

  US05708005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-4-甲基-喹啉 、 Bredereck 试剂 以92%的产率得到[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethenyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinolines, their production and use

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1代表氢或可选择取代的碳氢基团；R.sup.2代表可选择取代的碳氢基团、可选择取代的氨基团或取代的羟基团；X代表可选择卤代的较低碳烷基基团；Y代表一个取代基；n代表0到6的整数；m代表0或1；或其盐，提供了制备它的过程、制备的中间体以及含有它的药物组合物。

  公开号：

  US05708005A1

文献信息

• US5708005A
  申请人：——

  公开号：US5708005A

  公开（公告）日：1998-01-13
• Quinolines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05708005A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; R.sup.2 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted amino group or a substituted hydroxyl group; X represents an optionally halogenated lower alkylene group; Y represents a substituent; n represents an integer of 0 to 6; and m represents 0 or 1; or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production, and a pharmaceutical composition containing it are provided.

  提供一种化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1代表氢或可选择取代的碳氢基团；R.sup.2代表可选择取代的碳氢基团、可选择取代的氨基团或取代的羟基团；X代表可选择卤代的较低碳烷基基团；Y代表一个取代基；n代表0到6的整数；m代表0或1；或其盐，提供了制备它的过程、制备的中间体以及含有它的药物组合物。