ethyl 2-hydroxy-2-(5-bromo-6-methoxynaphth-2-yl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-2-(5-bromo-6-methoxynaphth-2-yl)propionate
• 英文别名: ethyl 2-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-hydroxypropanoate
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₄
• 分子量: 353.213
• InChiKey: BDFMEJSNFPPSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(5-bromo-6-methoxynaphth-2-yl)propionate 生成 2-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  YAMAGUTI, TAKUDZI;BAN, MASATOSI;KUROYANAGI, JOSIO;SUDZUKI, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-oxoacetate 生成 ethyl 2-hydroxy-2-(5-bromo-6-methoxynaphth-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  YAMAGUTI, TAKUDZI;BAN, MASATOSI;KUROYANAGI, JOSIO;SUDZUKI, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and resolution of propionic acid derivatives
  申请人：AECI Limited

  公开号：US05750764A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  A process for the production of disubstituted propionic acid derivatives which are intermediates in the synthesis of .alpha.-arylpropionic acids such as naproxen, involves the reaction of a naphthalene derivative such as 2-methoxynaphthalene, with an alkylating agent such as an alkyl pyruvate in the presence of a catalyst, and then dehydrating and hydrogenolising, or directly hydrogenolising, or derivatising and then hydrogenolising the product thereof, to produce the desired compound.

  一种用于生产二取代丙酸衍生物的工艺，这些衍生物是合成α-芳基丙酸类药物如萘普生的中间体，包括将萘衍生物如2-甲氧基萘与一种烷基化试剂如烷基丙酮酸酯在催化剂存在下发生反应，然后脱水和氢化，或直接氢化，或衍生化然后氢化其产物，以生产所需的化合物。
• US5750764A
  申请人：——

  公开号：US5750764A

  公开（公告）日：1998-05-12