2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one | 33553-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Phenacylcyclohex-2-enon；2-phenacylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 33553-22-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: JCJHKWSNDSVOPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  378.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到3-苯基-5,6,7,8-四氢噌啉
  参考文献：
  名称：

  可从常见的1,4-二酮Michael受体上调谐获得吲哚，吲哚酮和cinnoline衍生物。

  摘要：

  据报道，一种聚合策略可用于从常见底物上构建含氮杂环：1,4-二酮和伯胺。实际上，只要改变底物，取代基或加热方式，就可以选择性地合成吲哚，吲哚酮（1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one）或cinnoline（5,6,7， 8-四氢cinnoline）衍生物，产率中等至优异。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.144
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰基氨基甲酰氯 在 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇和酚的分子内“脱氧苯甲酰化”合成苯酮的新方法

  摘要：

  苯基氰基氨基甲酰氯1已在分子内方法中用作苯甲酰基阴离子当量，以实现用苯甲酰基取代烯醇和酚的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83955-6

文献信息

• Ritchie,E.; Taylor,W.G., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2137 - 2150
  作者：Ritchie,E.、Taylor,W.G.

  DOI：——

  日期：——
• KAY, I. T.;GLUE, S. E. J., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 1, 113-116
  作者：KAY, I. T.、GLUE, S. E. J.

  DOI：——

  日期：——