6-t-butyl-2-bromo-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole-3-carboxamide | 1373358-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-t-butyl-2-bromo-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole-3-carboxamide
• 英文别名: 2-Bromo-6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethylcarbazole-3-carboxamide；2-bromo-6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethylcarbazole-3-carboxamide
• CAS: 1373358-55-4
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O
• 分子量: 401.346
• InChiKey: WUMNTTCHFVIGLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 6-t-butyl-2-bromo-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole-3-carboxamide 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 以51%的产率得到7-t-butyl-10-ethyl-5,11-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)-3H-pyrimido-[4,5-b]carbazol-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5-的铜介导的多米诺合成b ] carbazolones通过乌尔曼Ñ -arylation和好氧氧化C-H酰胺化†

  摘要：

  通过级联Ullmann N-芳基化反应和CuBr在空气和无配体条件下催化的好氧氧化CH-H酰胺化反应合成了新的嘧啶并[4,5- b ]咔唑酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob07179g
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-t-butyl-2-bromo-9-ethyl-1,4-dimethyl-9H-carbazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5-的铜介导的多米诺合成b ] carbazolones通过乌尔曼Ñ -arylation和好氧氧化C-H酰胺化†

  摘要：

  通过级联Ullmann N-芳基化反应和CuBr在空气和无配体条件下催化的好氧氧化CH-H酰胺化反应合成了新的嘧啶并[4,5- b ]咔唑酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob07179g

文献信息

• Copper-mediated domino synthesis of pyrimido[4,5-b]carbazolones via Ullmann N-arylation and aerobic oxidative C–H amidation
  作者：Devanga K. Sreenivas、Nagarajan Ramkumar、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1039/c2ob07179g

  日期：——

  New pyrimido[4,5-b]carbazolone derivatives have been synthesized through cascade Ullmann N-arylation and aerobic oxidative C–H amidation reactions catalyzed by CuBr under air and ligand-free conditions.

  通过级联Ullmann N-芳基化反应和CuBr在空气和无配体条件下催化的好氧氧化CH-H酰胺化反应合成了新的嘧啶并[4,5- b ]咔唑酮衍生物。