chlorosulfurous acid isobutyl ester | 13291-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chlorosulfurous acid isobutyl ester
• 英文别名: Chloroschwefligsaeure-isobutylester；Chlorsulfinsaeure-isobutylester；Isobutylchlorsulfinat；Schwefelsaeure-isobutylester-chlorid；Schwefligsaeureisobutylesterchlorid；Isobutyl-chlorsulfit；Isobutyl Chlorosulfite；1-chlorosulfinyloxy-2-methylpropane
• CAS: 13291-52-6
• 化学式: C₄H₉ClO₂S
• 分子量: 156.633
• InChiKey: UXNGQLHHMONQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.5 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorosulfurous acid isobutyl ester 在 air 作用下， 生成 双(2-甲基丙基)亚硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Staehler; Schirm, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 chlorosulfurous acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。V. 芳基磺酸与烷基和芳基氯亚硫酸盐的反应

  摘要：

  已发现对甲苯磺酸银与氯亚硫酸烷基酯和芳基酯反应生成对甲苯磺酸酯。磺酸和单烷基或单芳基亚硫酸盐的混合酸酐被假定为中间体。在反应过程中没有观察到烷基的重排。通过18O示踪技术研究了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1288

文献信息

• Stable carbocations. CLXIII. Complexing ionization, and fragmentative alkylcarbenium ion formation from alkyl haloformates, thiolhaloformates, and halosulfites with antimony pentafluoride
  作者：George A. Olah、Peter Schilling、J. Martin Bollinger、Jun Nishimura

  DOI：10.1021/ja00814a036

  日期：1974.4
• Seel,F. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 443 - 448
  作者：Seel,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bourgeois; van de Casteele, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1927, vol. 36, p. 149
  作者：Bourgeois、van de Casteele

  DOI：——

  日期：——
• Goldfarb; Smorgonski, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1936, p. 557
  作者：Goldfarb、Smorgonski

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage reaction of cyclic ethers by alkyl chlorosulfinates
  作者：Yoshinori Hara、Minoru Matsuda

  DOI：10.1021/jo00907a018

  日期：1975.9