2-benzoyl-3-phenylquinazolin-4(3H)-one | 58980-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Benzoyl-3-phenyl-4-chinazolon；2-benzoyl-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one；2-benzoyl-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 58980-14-6
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: AMQPZLNAGTXLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 N-甲基哌啶 、 sulfur 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-benzoyl-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  蒽酰胺和苯乙酮的氧化缩合反应，促进硫磺合成2-芳基喹唑啉-4（3H）-酮。

  摘要：

  据报道，由硫代酸酐，脂肪族或芳香族伯胺和苯乙酮经硫促进的三组分反应可导致密集取代的3-取代的2-芳基喹唑啉-4（3 H）-1 。关键步骤涉及乙苯乙酮甲基选择性氧化的级联反应，然后与邻氨基苯甲酰胺缩合。该反应范围适用于色胺酮和各种3-un取代的2-aroylquinazolin-4（3 H）-one的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900371

文献信息

• RABILLOUD G.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 11-12, PART. 2, 2682-2686
  作者：RABILLOUD G.、 SILLION B.

  DOI：——

  日期：——