1-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-triazol | 38345-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 1-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 38345-37-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: WWEHKJNKJUCGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C(Solv: isobutanol (78-83-1))
• 沸点：
  433.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 1-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-triazol 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-Benzyl-3-phenyl-5-(1,2,4-triazolyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anderson, D. Keith; Sikorski, James A.; Reitz, David B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1257 - 1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 在 盐酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzyl-3-phenyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代的不对称 4H-1,2,4-三唑与相应的 1H-1,2,4-三唑的热重排

  摘要：

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。

  DOI：

  10.3390/60500481

文献信息

• MODERHACK, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 48-65
  作者：MODERHACK, D.

  DOI：——

  日期：——
• BEHRINGER H.; RAMERT R., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 7-8, 1264-1271
  作者：BEHRINGER H.、 RAMERT R.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal Rearrangement of Allyl Substituted Unsymmetric 4H-1,2,4-Triazoles to the Corresponding 1H-1,2,4-triazoles
  作者：Kåre Jørgensen、Ragnhild Olsen、Per Carlsen

  DOI：10.3390/60500481

  日期：——

  A series of neat 4-(2-alkenyl) substituted 5-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazoles were thermolyzed at 320 °C producing a rearrangement products, of which the regioisomeric 1- and 2-substituted triazoles were the main products. The group migrations were rationalized in terms of consecutive SN2-type reactions. This mechanism was supported by a study of the alkylations of the triazoles which gave similar

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。
• Anderson, D. Keith; Sikorski, James A.; Reitz, David B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1257 - 1262
  作者：Anderson, D. Keith、Sikorski, James A.、Reitz, David B.、Pilla, Linda T.

  DOI：——

  日期：——