摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-Bromobenzylthio)anisole | 82386-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Bromobenzylthio)anisole
英文别名
2-Methoxyphenyl-2'-brombenzylsulfid;1-Bromo-2-[(2-methoxyphenyl)sulfanylmethyl]benzene
2-(2-Bromobenzylthio)anisole化学式
CAS
82386-92-3
化学式
C14H13BrOS
mdl
——
分子量
309.227
InChiKey
BMULATJNGROSMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    156-158 °C(Press: 0.098 Torr)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: Derivatives of 11H-dibenz[b,f]-1,4-oxathiepin
    摘要:
    2-溴苄溴和其类似物XVII和XXV与2-羟基硫代苯酚的反应产生了11H-二苯[b,f]-1,4-噁硫杂环戊烷(Ia)及其2-氯(Ib)和2-三氟甲基衍生物(IC)。从Ia和Ib衍生的锂化合物与二氧化碳和二甲基氨基烷氯化物的处理得到化合物IIa、Va和VIab;侧链的改变导致胺类化合物IVa、VIIa和VIIIa。通过用亚硫酰氯或N-氯琥珀酰亚胺氯化物氯化化合物Ibc,然后用1-甲基-4-哌啶基氯化镁处理,得到11-(1-甲基-4-哌啶基)衍生物Xbc。化合物Ib经氧化转化为磺酮XX,经过与氢化钠和叔-氨基烷基氯化物处理得到基本磺酮XXI和XXII。核未取代的带有脂肪侧链的胺类化合物(IVa和VIIa)具有强烈的抗利血平活性,是潜在的抗抑郁药物,而骨架2位有取代基的11-(1-甲基-4-哌啶基)衍生物(Xbc)是潜在的神经阻滞剂;特别是三氟甲基衍生物Xc具有出色的猫病和抗阿波莫啡效果。
    DOI:
    10.1135/cccc19820967
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基苯硫酚2-溴溴苄sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以85%的产率得到2-(2-Bromobenzylthio)anisole
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: Derivatives of 11H-dibenz[b,f]-1,4-oxathiepin
    摘要:
    2-溴苄溴和其类似物XVII和XXV与2-羟基硫代苯酚的反应产生了11H-二苯[b,f]-1,4-噁硫杂环戊烷(Ia)及其2-氯(Ib)和2-三氟甲基衍生物(IC)。从Ia和Ib衍生的锂化合物与二氧化碳和二甲基氨基烷氯化物的处理得到化合物IIa、Va和VIab;侧链的改变导致胺类化合物IVa、VIIa和VIIIa。通过用亚硫酰氯或N-氯琥珀酰亚胺氯化物氯化化合物Ibc,然后用1-甲基-4-哌啶基氯化镁处理,得到11-(1-甲基-4-哌啶基)衍生物Xbc。化合物Ib经氧化转化为磺酮XX,经过与氢化钠和叔-氨基烷基氯化物处理得到基本磺酮XXI和XXII。核未取代的带有脂肪侧链的胺类化合物(IVa和VIIa)具有强烈的抗利血平活性,是潜在的抗抑郁药物,而骨架2位有取代基的11-(1-甲基-4-哌啶基)衍生物(Xbc)是潜在的神经阻滞剂;特别是三氟甲基衍生物Xc具有出色的猫病和抗阿波莫啡效果。
    DOI:
    10.1135/cccc19820967
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;RYSKA, M.;DLABAC, A.;METYSOVA, J.;SVATEK, E.;HRU+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 3, 967-983
    作者:SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、RYSKA, M.、DLABAC, A.、METYSOVA, J.、SVATEK, E.、HRU+
    DOI:——
    日期:——
  • SINDELAR, K.;PROTIVA, M.
    作者:SINDELAR, K.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • SINDELAR, K.;PROTIVA, M.;HRUBANTOVA, M.
    作者:SINDELAR, K.、PROTIVA, M.、HRUBANTOVA, M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯