(2S,4aS,6aS,6bR,8aR,12aS,14aS,14bR)-methyl 11-cyano-14a-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-2-carboxylate | 1575664-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS,6aS,6bR,8aR,12aS,14aS,14bR)-methyl 11-cyano-14a-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,4aS,6aS,6bR,8aR,12aS,14aS,14bR)-11-cyano-14a-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-3,4,5,6,7,8,8a,14b-octahydro-1H-picene-2-carboxylate
• CAS: 1575664-59-3
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₅
• 分子量: 521.697
• InChiKey: QRCBKYFPWILSBF-LFHIIIMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14aS,14bR)-methyl 10,14a-dihydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-14-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicene-2-carboxylate 在 吡啶 、 碘 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4aS,6aS,6bR,8aR,12aS,14aS,14bR)-methyl 11-cyano-14a-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GLYCYRRHETINIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及以下内容：(a) 公式(I)化合物及其盐，其中Y和Z如规范中定义；(b) 包含此类化合物和盐的组合物；以及(c) 使用此类化合物、盐和组合物的方法，尤其用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。

  公开号：

  US20140073700A1

文献信息

• GLYCYRRHETINIC ACID DERIVATIVES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2892910B1

  公开（公告）日：2016-09-07