7-chloro-1-chloroformyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1-chloroformyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinone
• 英文别名: 7-chloro-2-methyl-4-oxo-2,3-dihydroquinoline-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 258.104
• InChiKey: MESLDHUIANHSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 3-氯苯胺 以 水 为溶剂， 生成 3-(3-chloroanilino)butanoic acid 、 7-chloro-1-chloroformyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-quinolinones

  摘要：

  公式为##STR1##的1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮可以从公式为##STR2##的3-苯胺基丙酸经过苯酰氯、苯酰氯与二甲基甲酰胺、路易斯酸或强酸、以及碱的连续处理制备而成。在公式（I）和（II）中，R表示氢原子、卤素原子或烷基（1到4个碳原子）或烷氧基（1到4个碳原子）基团，R.sub.1表示氢原子或烷基基团（1到4个碳原子）。公式I的化合物在已知药物的生产中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04593101A1

文献信息

• US4593101A
  申请人：——

  公开号：US4593101A

  公开（公告）日：1986-06-03
• Process for the preparation of 4-quinolinones
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04593101A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  1,2,3,4-Tetrahydro-4-quinolinone of formula: ##STR1## are prepared from a 3-anilinopropionic acid of formula: ##STR2## which is treated successively with phosgene, phosgene in the presence of dimethylformamide, a Lewis acid or a strong acid, and a base. In the formula (I) and (II), R denotes a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl (1 to 4 carbon atoms) or alkoxy (1 to 4 carbon atoms) radical, and R.sub.1 denotes a hydrogen atom or an alkyl radical (1 to 4 carbon atoms). The compounds of formula I are useful as intermediates in the production of known drugs.

  公式为##STR1##的1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮可以从公式为##STR2##的3-苯胺基丙酸经过苯酰氯、苯酰氯与二甲基甲酰胺、路易斯酸或强酸、以及碱的连续处理制备而成。在公式（I）和（II）中，R表示氢原子、卤素原子或烷基（1到4个碳原子）或烷氧基（1到4个碳原子）基团，R.sub.1表示氢原子或烷基基团（1到4个碳原子）。公式I的化合物在已知药物的生产中作为中间体是有用的。