ethyl 2,3,5-hexatrienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,3,5-hexatrienoate
• 英文别名: ethyl hexa-2,3,5-trienoate
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: JZMREQCXMJAUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯基亚乙基)丙二腈 、 ethyl 2,3,5-hexatrienoate 在 sodium benzoate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦催化的（3 + 2）/（3 + 2）γ-乙烯基烯丙酸酯的顺序环化：进入熔融碳纤维自行车。

  摘要：

  据报道，通过膦催化，首次（3 + 2）/（3 + 2）依次使γ-乙烯基烯丙基酯与亚烷基丙二腈成环。合成了范围广泛的结构稠密的四和五取代双环[3,3,0]辛烯衍生物，其中包含一个季中心和三个连续的立体异构中心，收率良好至极佳。在这种方法中，在一个罐中形成了三个新的CC键，γ-乙烯基脲酸的εC和αC是两个亲电中心，而其γC则表现出亲核反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04176
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-hexen-2-ynoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2,3,5-hexatrienoate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的（3 + 2）/（2 + 3）顺序成环，涉及γ-乙烯基烯丙基酯的三亲核加成反应† ‡

  摘要：

  成功开发了磷化氢催化的（3 + 2）/（2 + 3）顺序成环，涉及γ-乙烯基烯丙酸酯的三亲核加成反应。在温和的反应条件下，该反应提供了高效且更实用的官能化氢吡咯并咪唑酮的收率。值得注意的是，在该方案中，γ-乙烯基脲基酸酯用作三亲电子中间体。

  DOI：

  10.1039/c9cc07346a

文献信息

• A Short Synthesis of Allene- and [3] Cumulenecarboxylates
  作者：Elisabeth Kohl-Mines、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19850680819

  日期：1985.12.18

  [(alkoxycarbonyl)methylidene]phosphoranes to yield the corresponding esters of allene carboxylic acids (ef. Scheme 1 and Table 1). This procedure can also be applied to cinnamic acids which form [3]cumulenecarboxylates in low yield (Table 3). Under the same conditions 4-methyl-2-pentynoic acid can be transformed into (2E)-4-chloro-2,6-dimethylhepta-2,4,5-trienoate (Scheme 4).

  结果表明，在Bu 3 N和2-氯-1-甲基吡啶碘化物在甲苯或CH 2 Cl 2中的存在下，羧酸与[（烷氧基羰基）亚甲基]膦酸酯反应生成相应的烯丙基羧酸酯（ ef。方案1和表1）。该方法也可用于肉桂酸，其以低收率形成[3]枯烯基羧酸盐（表3）。在相同条件下，可以将4-甲基-2-戊酸转化为（2E）-4-氯-2,6-二甲基庚-2,4,5-三烯酸酯（方案4）。
• Phosphine-catalyzed sequential (2+3)/(2+4) annulation of γ-vinyl allenoates: access to the synthesis of chromeno[4,3-<i>b</i>]pyrroles
  作者：Xiaohu Li、You Huang

  DOI：10.1039/d1cc04199a

  日期：——

  A phosphine-catalyzed cascade (2+3)/(2+4) cyclization reaction of γ-vinyl allenoates with aldimine esters has been developed to provide a series of chromeno[4,3-b]pyrrole derivatives that contain three contiguous stereogenic centers. The method gives a good yield, excellent chemoselectivity and diastereoselectivity under mild conditions.

  已开发出膦催化的 γ-烯丙酸乙烯酯与醛亚胺酯的级联 (2+3)/(2+4) 环化反应，以提供一系列包含三个连续立体中心的色基[4,3- b ] 吡咯衍生物. 该方法在温和条件下具有良好的收率、优异的化学选择性和非对映选择性。
• Phosphine-Catalyzed Remote 1,7-Addition for Synthesis of Diene Carboxylates
  作者：Jiaxu Feng、You Huang

  DOI：10.1021/acscatal.0c00588

  日期：2020.3.20

  phosphine-catalyzed remote 1,7-addition of vinyl allenoates has been developed, providing a series of 1,3-dienes derivatives in high yields (up to 99%) and with good chemo-, regio-, and stereoselectivity. This reaction demonstrated that the introduction of vinyl in allenoates effectively extended reaction types of phosphine-catalyzed nucleophilic addition of allenoates, leading to concise synthesis of diene carboxylates

  已开发了膦催化的乙烯基异戊酸酯的远程1,7加成，可提供高收率（高达99％）且具有良好的化学，区域和立体选择性的一系列1,3-二烯衍生物。该反应表明，在烯丙酸酯中引入乙烯基有效地扩展了膦催化的烯丙酸酯的亲核加成的反应类型，从而导致二烯羧酸酯的简明合成。明显地，该1，7-加成的对映选择性变体也可以通过手性膦催化剂来进行。
• Synthesis of Alkenyl-Substituted Allenecarboxylates
  作者：Robert Werner Lang、Elisabeth Kohl-Mines、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19850680820

  日期：1985.12.18

  The Wittig olefination of decanoyl chloride by using the phosphonium salt 1 in the presence of two equivalents of Et3N represents a one-step synthesis of the racemic form of the naturally occurring pheromone (–)-2 which contains an alkenyl-substituted allenic moiety (ef. Scheme 1). It is also shown, that unsaturated acyl chlorides which contain at least one γ-H-atom undergo the Wittig reaction with

  在维悌希癸酰氯通过使用鏻盐烯1中的的Et两个当量的存在3 N表示天然存在的信息素的外消旋形式的单步合成（ - ） - 2，其含有链烯基取代丙二烯部分（ef。方案1）。还显示出，包含至少一个γ-H原子的不饱和酰氯与适当的磷烷进行维蒂希反应，分别生成γ-烯基取代的α-烯酸酯和α-烯丙基γ-内酯（ef.schemes 2和3）。
• Phosphine-catalyzed (3+2)/(2+3) sequential annulation involving a triple nucleophilic addition reaction of γ-vinyl allenoates
  作者：Jiaxu Feng、You Huang

  DOI：10.1039/c9cc07346a

  日期：——

  A phosphine-catalyzed (3+2)/(2+3) sequential annulation involving a triple nucleophilic addition reaction of γ-vinyl allenoates was successfully developed. The reaction provided efficient and more practical access to functionalized hydropyrroloimidazolones with good to excellent yields under mild reaction conditions. Notably, γ-vinyl allenoate served as a triple-electrophilic intermediate in this protocol

  成功开发了磷化氢催化的（3 + 2）/（2 + 3）顺序成环，涉及γ-乙烯基烯丙酸酯的三亲核加成反应。在温和的反应条件下，该反应提供了高效且更实用的官能化氢吡咯并咪唑酮的收率。值得注意的是，在该方案中，γ-乙烯基脲基酸酯用作三亲电子中间体。