4-Ethynyl-2,4-dimethyl-non-1-ene | 779349-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 4-Ethynyl-2,4-dimethyl-non-1-ene
• 英文别名: 4-ethynyl-2,4-dimethylnon-1-ene
• CAS: 779349-15-4
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: QBGFFOAITSHUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 4-Ethynyl-2,4-dimethyl-non-1-ene 在 lithium t-butyl peroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到[3-Methyl-3-(2-methylprop-2-enyl)oct-1-ynoxy]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Au和Pt催化的1,5-烯炔环异构化成环己二烯，炔烃范围广

  摘要：

  我们描述了金和铂催化的 1,5-烯炔环异构化的发展。这种催化过程显示出广泛的炔烃范围，并提供了一系列高度官能化的 1,4- 和 1,3- 环己二烯。在 1-siloxy-1-yne-5-enes 的情况下，反应在环境温度下被 AuCl（1 mol%）有效催化，得到甲硅烷氧基环己二烯或相应的 1,2- 和 1,3-环己烯酮。原脱甲硅烷化。我们建议该反应通过涉及一系列 1,2-烷基转移的新机制进行。反过来，阐明这种不寻常的反应机制使我们能够通过在烯炔的 C(3) 位置加入季铵中心来显着扩大环异构化的范围。事实上，我们确定 PtCl(2) (5 mol %) 有效地催化了 1 的环异构化，包含末端、内部和芳烃共轭炔的 5-烯炔。由于各种 1,5-烯炔很容易获得，环异构化为许多后续合成应用提供了广泛的高取代环己二烯的快速方法。

  DOI：

  10.1021/ja063384n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊-4-烯-2-酮 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 4-Ethynyl-2,4-dimethyl-non-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Au和Pt催化的1,5-烯炔环异构化成环己二烯，炔烃范围广

  摘要：

  我们描述了金和铂催化的 1,5-烯炔环异构化的发展。这种催化过程显示出广泛的炔烃范围，并提供了一系列高度官能化的 1,4- 和 1,3- 环己二烯。在 1-siloxy-1-yne-5-enes 的情况下，反应在环境温度下被 AuCl（1 mol%）有效催化，得到甲硅烷氧基环己二烯或相应的 1,2- 和 1,3-环己烯酮。原脱甲硅烷化。我们建议该反应通过涉及一系列 1,2-烷基转移的新机制进行。反过来，阐明这种不寻常的反应机制使我们能够通过在烯炔的 C(3) 位置加入季铵中心来显着扩大环异构化的范围。事实上，我们确定 PtCl(2) (5 mol %) 有效地催化了 1 的环异构化，包含末端、内部和芳烃共轭炔的 5-烯炔。由于各种 1,5-烯炔很容易获得，环异构化为许多后续合成应用提供了广泛的高取代环己二烯的快速方法。

  DOI：

  10.1021/ja063384n

文献信息

• Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Siloxy Enynes to Cyclohexadienes
  作者：Liming Zhang、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1021/ja046112y

  日期：2004.9.1

  We have described the first Au-catalyzed cycloisomerization of 1-siloxy-5-en-1-ynes. The reaction is efficiently catalyzed by AuCl (1 mol %) to afford siloxy cyclohexadienes, which can be readily converted to the corresponding 1,2- and 1,3-cyclohexenones. The catalytic process displays a broad substrate scope and exceedingly mild reaction conditions (30 min, 20 degrees C). The presence of a siloxy

  我们已经描述了 1-siloxy-5-en-1-ynes 的第一个 Au 催化的环异构化。该反应由 AuCl (1 mol%) 有效催化，得到甲硅烷氧基环己二烯，其可以很容易地转化为相应的 1,2- 和 1,3- 环己烯酮。催化过程显示出广泛的底物范围和极其温和的反应条件（30 分钟，20 摄氏度）。甲硅烷氧基炔烃部分的存在对于实现骨架重组过程至关重要，该过程被假定通过涉及 1,2-烷基迁移级联的新型反应机制进行。