2-indanylacetyl chloride | 18691-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-indanylacetyl chloride
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid chloride；2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetyl Chloride
• CAS: 18691-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: YYHREPLWXGOIPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-indanylacetyl chloride 在 甲基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以100%的产率得到1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE

  摘要：

  提供以下式(1)的磺酰胺化合物，可用作预防或治疗包括骨质疏松症等骨疾病的CaSR拮抗剂的有效成分。这些化合物具有促进PTH分泌的卓越活性。此外，这些化合物还用作预防或治疗骨质疏松症、骨折、低甲状旁腺功能等骨疾病药物的有效成分。

  公开号：

  US20100022601A1
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-indanylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新的强力脯氨酰内肽酶抑制剂：茚满和四氢萘衍生物及其类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  通过对1- [1-（4-苯基丁酰基）-L-脯氨酰基]-吡咯烷（SUAM-1221，1）或1- [1-（苄氧羰基）-L-脯氨酸]脯氨酸（Z- Pro-proalal，2）和被测试对犬脑中纯化的脯氨酰内肽酶（PEP）的体外抑制活性。在一系列缺少甲酰基或氰基的化合物中，3- [3-[（S）-2-（1,2,3,4-四氢萘基）乙酰基] -L-硫代脯氨酰基]噻唑烷（13）与1相比，效价提高了约20倍（IC50 = 2.3 nm）。具有甲酰基或氰基的化合物显示出比没有这种官能团的化合物更有效的抑制活性。在体外测试的所有化合物中，1- [1-（2-茚满基乙酰基）-L-脯氨酰基]脯氨酸（27），1- [1-[（S）-2-（1,2,3,4-四氢萘基）乙酰基] -L-脯氨酰]脯氨酸（29），1- [3-[（S）-2-（1,2,3，

  DOI：

  10.1021/jm00039a019

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Enantioselective γ-Lactams Formation by Intramolecular C–H Amidation of 1,4,2-Dioxazol-5-ones
  作者：Qi Xing、Chun-Ming Chan、Yiu-Wai Yeung、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b00535

  日期：2019.3.6

  C-H insertion. By employing chiral diphenylethylene diamine (dpen) as ligands bearing electron-withdrawing arylsulfonyl substituents, the reactions occur with remarkable chemo- and enantioselectivities; the competing Curtius-type rearrangement was largely suppressed. Enantioselective nitrene insertion to allylic/propargylic C-H bonds was also achieved with remarkable tolerance to the C═C and C≡C bonds

  我们报告了 Ru 催化的 1,4,2-二恶唑-5-酮的对映选择性环化，通过分子内羰基硝基 CH 插入以高达 97% 的产率和 98% 的 ee 提供 γ-内酰胺。通过使用手性二苯基乙二胺 (dpen) 作为带有吸电子芳基磺酰基取代基的配体，反应发生时具有显着的化学和对映选择性；竞争性的 Curtius 型重排在很大程度上被抑制了。对映选择性氮烯插入烯丙基/炔丙基 CH 键也实现了对 C=C 和 C≡C 键的显着耐受性。
• [EN] QUINOLINE-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AIRWAYS DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE-2-ONE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004087142A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein -C-Y-, R1 and R2 are G have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the (β2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在，其中-C-Y-，R1和R2是G，其含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Condensed benzene derivative
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05028604A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  Novel condensed benzene derivatives having prolyl endopeptidase inhibitory, anti-hypoxic, and anti-amnesic activities are disclosed. The compounds are represented by the following (I), ##STR1## wherein A represents a methylene, ethylene, or propylene group, B represents a methylene or ethylene group, m denotes an integer of 0-5, X and Y, which may be same or different, individually represent a methylene group or sulfur atom, R.sup.1 represents a hydrogen atom, a carboxyl, lower alkyloxycarbonyl, hydroxymethyl, or formyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl, lower alkoxy, nitro, or amino group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and the dotted line may optionally be present. They are useful as a medicine for treating or preventing cerebral circulation disorder, cerebral metabolism disorder, or memory disturbance.

  公开了具有脯氨酰内肽酶抑制、抗缺氧和抗遗忘活性的新型缩合苯衍生物。这些化合物由以下结构式（I）表示：##STR1##其中A代表甲ylene、乙烯或丙ylene基团，B代表甲ylene或乙烯基团，m表示0至5的整数，X和Y（可以相同或不同）各自代表甲ylene基团或硫原子，R1代表氢原子、羧基、低烷氧羰基、羟甲基或甲酰基，R2代表氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、硝基或氨基，R3代表氢原子或低烷基，虚线可选择性地存在。它们可作为治疗或预防脑循环障碍、脑代谢障碍或记忆障碍的药物。
• Non-<i>C</i>₂-Symmetric Chiral-at-Ruthenium Catalyst for Highly Efficient Enantioselective Intramolecular C(sp³)–H Amidation
  作者：Zijun Zhou、Shuming Chen、Yubiao Hong、Erik Winterling、Yuqi Tan、Marcel Hemming、Klaus Harms、K. N. Houk、Eric Meggers

  DOI：10.1021/jacs.9b09301

  日期：2019.12.4

  A new class of chiral ruthenium catalysts is introduced in which ruthenium is cyclometalated by two 7-methyl-1,7-phenanthrolinium heterocycles, resulting in chelating pyridylidene remote N-heterocyclic carbene ligands (rNHCs). The overall chirality results from a stereogenic metal center featuring either a Λ or Δ absolute configuration. This work features the importance of the relative metal-centered

  介绍了一类新的手性钌催化剂，其中钌被两个 7-甲基-1,7-菲咯啉杂环环金属化，导致螯合吡啶亚远程 N-杂环卡宾配体 (rNHC)。整体手性来自具有 Λ 或 Δ 绝对构型的立体金属中心。这项工作的特点是相对以金属为中心的立体化学的重要性。只有非 C2 对称手性钌配合物对 1,4,2-二恶唑-5-酮的分子内 C(sp3)-H 酰胺化显示出前所未有的催化活性，可提供高达 99 的手性 γ-内酰胺： 1 er 和催化剂负载量低至 0.005 mol %（高达 11 200 TON），而 C2 对称非对映异构体有利于不希望的 Curtius 型重排。
• Indane or dihydroindole derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06352988B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention relates to substituted indane or dihydroindole compounds of Formula (I) wherein A is an indole. These compounds have high affinity for D4 receptors.

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。