1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-ol | 351490-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-indan-2-yl-2-methyl-propan-2-ol
• CAS: 351490-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZCKMKRGGJZFAOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-ol 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE

  摘要：

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。

  公开号：

  WO2015089842A1
• 作为产物：
  描述：

  2-indanylacetyl chloride 在 甲基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以100%的产率得到1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE

  摘要：

  提供以下式(1)的磺酰胺化合物，可用作预防或治疗包括骨质疏松症等骨疾病的CaSR拮抗剂的有效成分。这些化合物具有促进PTH分泌的卓越活性。此外，这些化合物还用作预防或治疗骨质疏松症、骨折、低甲状旁腺功能等骨疾病药物的有效成分。

  公开号：

  US20100022601A1

文献信息

• Efficient C–H Amination Catalysis Using Nickel-Dipyrrin Complexes
  作者：Yuyang Dong、Ryan M. Clarke、Gerard J. Porter、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/jacs.0c02126

  日期：2020.6.24

  multi-nuclear NMR spectroscopy observed during catalysis. The activation parameters (ΔH≠ = 13.4 ± 0.5 kcal/mol; ΔS≠ = -24.3 ± 1.7 cal/mol·K) were measured using Eyring analysis, implying a highly ordered transition state during the HAA step. The proposed mechanism of rapid iminyl formation, rate-determining HAA, and subsequent radical recombination was corroborated by intramolecular isotope labeling experiments

  双吡啶负载的镍催化剂 (AdFL)Ni(py) (AdFL: 1,9-di(1-adamantyl)-5-perfluorophenyldipyrrin; py: pyridine) 显示出高效的分子内 CH 键胺化作用，使用脂肪族叠氮化物提供 N-杂环产品基板。催化胺化条件温和，需要 0.1-2% 的催化剂负载并在室温下操作。探索了 CH 键底物的范围，成功地胺化了苄基、三级、二级和一级 CH 键。使用具有多个可激活 CH 键的底物检查胺化化学选择性。一致地，该催化剂展示了有利于CH键的高化学选择性，具有较低的键解离能以及广泛的官能团耐受性（例如，醚、卤化物、硫醚、酯等）。可以实现具有酯基的底物的顺序环化，从而提供容易制备在多种生物碱中常见的中氮茚骨架。使用核磁共振 (NMR) 光谱检查胺化环化反应机理以确定反应动力学曲线。一个大的、主要的分子间动力学同位素效应 (KIE = 31.9 ±
• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095261A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了作为治疗或预防骨质疏松症和类似疾病有用的化合物的新型三环化合物（I）及其药用盐。这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有有效性。还包括药物组合物和治疗方法。
• Calcilytic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040009980A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Novel phosphate esters compounds and methods of using them as calcilytic compounds are provided.

  提供了新型磷酸酯化合物及其作为钙受体拮抗剂化合物的使用方法。
• SULFONAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2292592A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  The sulfoneamide compounds having the following Formula (1), which can be used as an effective component of a CaSR antagonizing agent useful for prophylaxis and/or treatment of bone disorders including osteoporosis and etc., are provided. The compounds have an excellent activity of promoting PTH secretion. In addition, the compounds are useful as an effective component of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of bone disorders such as osteoporosis, bone fracture, hypoparathyroidism and the like.

  本发明提供了具有下式（1）的砜酰胺化合物，可用作预防和/或治疗骨质疏松症等骨病的 CaSR 拮抗剂的有效成分。这些化合物具有良好的促进 PTH 分泌的活性。此外，这些化合物还可作为预防和/或治疗骨质疏松症、骨折、甲状旁腺功能减退症等骨病的药物的有效成分。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1254106A1

  公开（公告）日：2002-11-06