4-(2-Methoxyphenyl)-2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]sulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile | 332174-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Methoxyphenyl)-2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]sulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 332174-95-5
• 化学式: C₃₃H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 512.632
• InChiKey: XMMAMMFLIYVHHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Cyano-3-(2-methoxy-phenyl)-thioacrylamide 在 N-甲基吗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(2-Methoxyphenyl)-2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]sulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New example of acyl cleavage of benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone in a three-component synthesis of 4-aryl-2-thioxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles

  摘要：

  A three-component condensation of aromatic aldehydes, cyanothioacetamide, and benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone, involving the acyl cleavage of the latter, results in 4-aryl-2-thioxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles. Their alkylation was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363212050180