N-(tert-butyl)-2-(1-isopentyl-4-methoxyisoquinoline-3-carbonyl)benzenesulfonamide | 914672-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(1-isopentyl-4-methoxyisoquinoline-3-carbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 914672-41-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 468.617
• InChiKey: IELUAVWKLYUKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2-(1-isopentyl-4-methoxyisoquinoline-3-carbonyl)benzenesulfonamide 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到3-(1,1-Dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-1-(3-methyl-butyl)-isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20060252785A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-chloro-4-methoxyisoquinoline-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-2-(1-isopentyl-4-methoxyisoquinoline-3-carbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxyisoquinolines as inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA polymerase

  摘要：

  Isoquinoline-based non-nucleoside inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA-polymerase are described. The synthesis and structure-activity relationships are detailed, along with enzyme and cellular activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.060