2-(7-Oxo-octanoyl)-4,5-dimethoxy-phenylessigsaeure-methylester | 17173-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(7-Oxo-octanoyl)-4,5-dimethoxy-phenylessigsaeure-methylester
• CAS: 17173-22-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: OCGHEXKEZSIYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-Oxo-octanoyl)-4,5-dimethoxy-phenylessigsaeure-methylester 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,4-Triacetoxy-6,7-dimethoxy-3-<5-oxo-hexyl>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Curvularin。第六部分 某些酰化二甲氧基苯基乙酸及其相关化合物的制备

  摘要：

  取代辛酸HO 2 C·[CH 2 ] 5·CHY·Me（Y ＝ Br，OH，OAc和OMe）由7-氧代辛酸制备。用己酸（使用多磷酸）或辛酰氯（使用氯化铝或高氯酸银）将3,4-二甲氧基苯基乙酸甲酯酰化，得到预期的2-酰基-4,5-二甲氧基苯基乙酸甲酯。使用取代的辛酸（或相应的酰氯）的相似的酰化反应是成功的，并且仅当酰基为7-氧-，7-羟基或7-乙酰氧基-辛酰基时，才产生相似的2-酰基衍生物。4,5-二甲氧基-2-（7-氧代-辛酰基）苯乙酸甲酯的加氢反应生成1-（6-羟基庚基）-6,7-二甲氧基异色喃-3-酮，而在空气中用乙醇碱处理则得到2-羟基-6,7-二甲氧基-3-（5-氧己基）-1,4-萘醌。甲基3 5-二甲氧基苯基乙酸酯与辛酰氯和氯化铝反应，得到3,5-二甲氧基-2-辛酰基苯基乙酸，但是在上述条件下与取代的辛酸（或其酰氯）的反应未能得到酰化产物。但是，三氟乙酸酐中的7-羟基辛酸确实会发

  DOI：

  10.1039/j39680000250
• 作为产物：
  描述：

  7-羰基辛酸 、 3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 PPA 作用下， 生成 2-(7-Oxo-octanoyl)-4,5-dimethoxy-phenylessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Curvularin。第六部分 某些酰化二甲氧基苯基乙酸及其相关化合物的制备

  摘要：

  取代辛酸HO 2 C·[CH 2 ] 5·CHY·Me（Y ＝ Br，OH，OAc和OMe）由7-氧代辛酸制备。用己酸（使用多磷酸）或辛酰氯（使用氯化铝或高氯酸银）将3,4-二甲氧基苯基乙酸甲酯酰化，得到预期的2-酰基-4,5-二甲氧基苯基乙酸甲酯。使用取代的辛酸（或相应的酰氯）的相似的酰化反应是成功的，并且仅当酰基为7-氧-，7-羟基或7-乙酰氧基-辛酰基时，才产生相似的2-酰基衍生物。4,5-二甲氧基-2-（7-氧代-辛酰基）苯乙酸甲酯的加氢反应生成1-（6-羟基庚基）-6,7-二甲氧基异色喃-3-酮，而在空气中用乙醇碱处理则得到2-羟基-6,7-二甲氧基-3-（5-氧己基）-1,4-萘醌。甲基3 5-二甲氧基苯基乙酸酯与辛酰氯和氯化铝反应，得到3,5-二甲氧基-2-辛酰基苯基乙酸，但是在上述条件下与取代的辛酸（或其酰氯）的反应未能得到酰化产物。但是，三氟乙酸酐中的7-羟基辛酸确实会发

  DOI：

  10.1039/j39680000250