1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carbaldehyde | 144872-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Formyl-1-(4-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 144872-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: DMCXZVRRTPCCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carbaldehyde 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WEE1 DEGRADING COMPOUNDS

  摘要：

  Provided herein are compounds which target WEE1 kinase proteins for ubiquitination and proteasomal degradation. Also provided herein are methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  公开号：

  WO2024146502A1
• 作为产物：
  描述：

  4-diethoxymethyl-1-(4-nitrophenyl)piperidine 在 concentrated aqueous hydrochloric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenylpiperidines and drugs therefrom

  摘要：

  取代N-苯基哌啶化合物I（其中R.sup.1 =H、NO.sub.2、CN、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、OCF.sub.3、OH、CH.sub.2OH、COOH、CHO、NH--CHO、NH.sub.2、CO--NH.sub.2、5-四唑基、R.sup.4 --O--、R.sup.4 --O--CH.sub.2--、R.sup.4 O--CO--、R.sup.4 --CO--、R.sup.4 --NH--CO、R.sup.4 --CO--NH--、R.sup.4 --SO.sub.2--NH--; R.sup.2 =H、NO.sub.2、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基或R.sup.4 --O--; R.sup.4 =C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基，可以携带R.sup.2基团之一；R.sup.5、R.sup.6 =H或R.sup.4基团之一；R.sup.7 =R.sup.1基团之一；n=0或1；m=1或2；但R.sup.3是##STR3##时仅当n为1时，且在光学异构体情况下的光学异构体和生理上可耐受的酸盐加合物均适用作药物。

  公开号：

  US05296485A1

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022143856A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，它由BTK抑制剂部分与E3连接配体部分共价结合而成，其功能是将目标蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并提供了其制备方法和用途。
• [EN] WEE1 PROTEIN KINASE DEGRADATION AGENT AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE KINASE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1蛋白激酶降解剂及其用途
  申请人：[en]HANGZHOU GLUBIO PHARMACEUTICAL CO. LTD.;[zh]杭州格博生物医药有限公司

  公开号：WO2023083194A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  一种降解Wee1蛋白激酶的化合物或其药学可接受盐，以及其在治疗增殖性疾病中的用途。
• Substituierte N-Phenylpiperidine und Arzneimittel daraus
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0503411B1

  公开（公告）日：1995-11-29
• US5296485A
  申请人：——

  公开号：US5296485A

  公开（公告）日：1994-03-22
• [EN] COMPOUND HAVING BTK PROTEIN DEGRADATION ACTIVITY, AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE BTK, ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES<br/>[KO] BTK 단백질 분해 활성을 갖는 화합물 및 이들의 의약 용도
  申请人：[en]UBIX THERAPEUTICS, INC.;[ko]주식회사 유빅스테라퓨틱스

  公开号：WO2023080732A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  본 개시는 BTK를 분해하는 측면에서 우수한 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 또한 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 또한 본 개시에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 BTK 관련 질환(예를 들어, 자가면역질환 또는 암)의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 개시에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 BTK 관련 질환(예를 들어, 자가면역질환 또는 암)의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.