| 120086-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 120086-02-4
• 化学式: C₁₄₈H₁₅₆N₁₀Zn₂
• 分子量: 2205.71
• InChiKey: ZXRHHOCJZJYGNF-AFTGYOJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine 、 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到[(5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin)Zn4((C20H8N4(C6H3(C(CH3)3)2)3C6H4)2C12H6N2)2]
  参考文献：
  名称：

  由中央四--4-吡啶基卟啉和两个侧墙类似山墙双-Zn卟啉的三组分非共价组装。

  摘要：

  由于诸如锌（II）双卟啉和一个游离碱的内消旋-四（4-吡啶基）卟啉之类的山墙，由于形成了四个锌-氮配位键，因此在一个步骤中定量地形成了五卟啉组装体。所获得的X射线晶体结构显示出对称的结构，游离碱卟啉位于由两个锌（II）双卟啉的四个锌原子形成的正方形的中心。连接锌卟啉的两个菲咯啉分别在中心游离碱卟啉的平面的上方和下方，这是因为晶体中几个卟啉组件之间的有利的CH-π相互作用。分光光度法和荧光分光光度法的滴定和研究表明，卟啉组装体的缔合常数较高，约为10 14M -2。如所期望的，能量从锌卟啉组分转移到中心游离碱卟啉使猝灭锌卟啉组分的荧光，而未观察到游离碱卟啉的发射的敏化。讨论了这种异常行为的假设。

  DOI：

  10.1021/ic900887q
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 1,10-菲咯啉螯合物上构建的山墙状双（卟啉）的各种合成路线

  摘要：

  描述了获得山墙状双（卟啉）的三种不同合成路线。两种卟啉与 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉螯合物共价连接。获得双（卟啉）的一种方法依赖于在 2,9-双（对甲酰基苯基）-1,10-菲咯啉上同时构建两种卟啉，而另外两种基于 Suzuki 交叉偶联反应预先合成的卟啉和适当的菲咯啉衍生物之间的关系。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900149

文献信息

• Quantitative formation of a tetraporphyrin [2]catenane via copper and zinc coordination
  作者：Maryline Beyler、Valérie Heitz、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1039/b811013a

  日期：——

  A [2]catenane is formed quantitatively by mixing substituted 1,10-phenanthroline-based chelates with copper(I) acting as central template, the ring-forming reaction being based on the coordination of pyridinic bidentate ligands onto the zinc atoms of the four porphyrins surrounding the core of the molecule.

  通过将取代的1,10-菲咯啉基螯合物与作为中心模板的铜（I）混合，定量形成[2]环戊烷，成环反应基于吡啶二齿双齿配体与四个锌原子的配位作用分子核心周围的卟啉。
• Unusual Photoinduced Electron Transfer from a Zinc Porphyrin to a Tetrapyridyl Free-Base Porphyrin in a Noncovalent Multiporphyrin Array
  作者：Barbara Ventura、Lucia Flamigni、Maryline Beyler、Valérie Heitz、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/chem.201000375

  日期：2010.8.2

  peripheral Zn porphyrin units in a noncovalent five‐porphyrin array, formed by gable‐like zinc(II) bisporphyrins and a central free‐base meso‐tetrakis(4‐pyridyl)porphyrin in a 2:1 ratio, (ZnP2)2⋅ (TPyP), does not lead to a quantitative sensitization of the luminescence of the free‐base porphyrin acceptor, even though there is an effective energy transfer. Time resolution of the luminescence evidences a

  在非共价五卟啉阵列外围的Zn卟啉单元的励磁，由山墙样锌（II）bisporphyrins和中央游离碱形成的内消旋-四（4-吡啶基）卟啉以2：1的比例，（ZNP 2）2 ⋅（TPyP），不会导致游离碱卟啉受体的发光的定量敏化，即使有一个有效的能量转移。发光的时间分辨率证据淬火TPyP由周边在致敏ZNP 2。TPyP的时间演变TPyP寿命为9.4 ns ，通过双指数拟合可以描述复合物中的荧光，其主要成分为180 PS，次要成分为5 ns。所示的两个淬灭的寿命分别与2：1和1：1配合物的存在相关。的没有淬火TPyP荧光发生在（ZNP 2）2 ⋅（TPyP）在77K中设置用于仅仅能量转移过程（刚性溶剂τ从外围= 150个±10，PS）ZNP 2到中央TPyP观察。从ZnP 2到激发态的不寻常的HOMO-HOMO电子转移反应检测到负责观察到的现象的TPyP单位。将得到的电荷分离状态，（ZNP 2）+
• Chardon-Noblat, Sylvie; Sauvage, Jean-Pierre; Mathis, Paul, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 5, p. 631 - 632
  作者：Chardon-Noblat, Sylvie、Sauvage, Jean-Pierre、Mathis, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Coordination Chemistry-Assembled Porphyrinic Catenanes
  作者：Maryline Beyler、Valérie Heitz、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ja910747h

  日期：2010.3.31

  Non covalent [2]catenanes were synthesized in high yield as kinetic products or as thermodynamic products after completion of an equilibrium. These sophisticated architectures were assembled in two steps, from an oblique bis-zinc(II) porphyrin and two different dipyridyl chelates, by using Cu(I)-N interactions to assemble acyclic complexes and Zn(II)-N interactions to generate rings. H-1 NMR including 2D COSY and ROESY experiments were used to characterize each compound. Spectrophotometric titrations highlight the influence of geometry in terms of distances and angles in non covalent coordinated assemblies. In fact, it was proved that a perfect fit leads to highly stable coordination chemistry-assembled species.