methyl 2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranoside | 84094-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranoside
• CAS: 84094-22-4
• 化学式: C₂₈H₃₅IO₁₄
• 分子量: 722.482
• InChiKey: UJRJIGGPFBNOCR-MMYWBKKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranoside 在 镍 甲醇 、 sodium methylate 、 barium carbonate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl 4-O-<4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(methylsulfonyl)-β-D-glucopyranosyl>-6-deoxy-2,3-di-O-(methylsulfonyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of methyl β-cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80776-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of methyl β-cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80776-4