3-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-4,7-dimethylchromen-2-one | 960312-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-4,7-dimethylchromen-2-one
• 英文别名: 3-[(4-Chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-4,7-dimethylchromen-2-one；3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-4,7-dimethylchromen-2-one
• CAS: 960312-14-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 314.768
• InChiKey: DDMGLQCGCQORHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-4,7-dimethylchromen-2-one 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 [3-(4-chlorobenzyl)-4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-5-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144625

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-4,7-dimethylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144625

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-OXO-2H-CHROMENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-OXO-2H-CHROMÈNE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2007144625A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Compounds of structural formula (1) modulate CRTH2 activity and are of utility in, for example, respiratory diseases formula (1): in which: A represents a direct bond, an optionally substituted alkylene or alkenylene group, or a group of formula Z-(optionally substituted)alkylene; B represents a direct bond, an optionally substituted alkylene or alkenylene group, or a group of formula Z-(optionally substituted)alkylene or (optionally substituted)alkylene-Z; Z represents an oxygen atom, an NH or N-alkyl group, or a group of formula S(O)_n, in which n = 0 to 2; X represents a carboxylic acid, tetrazole, 3-hydroxyisoxazole, hydroxamic acid, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, sulfonic acid or a group of formula C(=O)NHSO₂W or SO₂NHC(=O)W; W represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group; Y represents an optionally substituted phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl group, R^a, R^b, and R^c independently represent hydrogen, acyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthio, -NH₂, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, arylalkyl, cyano, dialkylamino, halo, haloalkoxy, haloalkyl, alkyl, alkenyl, -OH, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, heterocycloalkyl, aminoacyl, aminosulfonyl, acylamino, sulfonylamino, heteroarylalkyl, cyclic amino, aryloxy, heteroaryloxy, arylalkyloxy or heteroarylalkyloxy.
  [FR] Les composés représentés par la formule structurelle (1) modulent l'activité de CRTH2 et sont utiles, par exemple, dans les maladies respiratoires. Dans la formule (1), A représente une liaison directe, un groupe alkylène ou alcénylène éventuellement substitué, ou un groupe de formule Z-alkylène(éventuellement substitué); B représente une liaison directe, un groupe alkylène ou alcénylène éventuellement substitué, ou un groupe de formule Z-alkylène(éventuellement substitué) ou alkylène(éventuellement substitué)-Z; Z représente un atome d'oxygène, un groupe NH ou N-alkyle, ou un groupe de formule S(O)_n, dans lequel n = 0 à 2; X représente un groupe acide carboxylique, tétrazole, 3-hydroxyisoxazole, acide hydroxamique, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, acide sulfonique ou un groupe de formule C(=O)NHSO₂W ou SO₂NHC(=O)W; W représente un groupe aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué ou un groupe alkyle ou cyclooalkyle éventuellement substitué; Y représente un groupe phényle ou hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué, R^a, R^b, et R^c représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe acyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, alkylamino, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alkylthio, -NH₂, aminoalkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, arylalkyle, cyano, dialkylamino, halogéno, halogénoalcoxy, halogénoalkyle, alkyle, alcényle, -OH, aryle éventuellement substitué, hétéroaryle éventuellement substitué, hétérocycloalkyle, aminoacyle, aminosulfonyle, acylamino, sulfonylamino, hétéroarylalkyle, amino cyclique, aryloxy, hétéroaryloxy, arylalkyloxy ou hétéroarylalkyloxy.
• WO2007/144625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——